中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2006年
3期
153-155
,共3页
孙翠玲%杨文鸽%李花霞%童丽娟%潘云娣
孫翠玲%楊文鴿%李花霞%童麗娟%潘雲娣
손취령%양문합%리화하%동려연%반운제
羧甲基葡聚糖%取代度%四甲基偶氮唑盐%抗肿瘤
羧甲基葡聚糖%取代度%四甲基偶氮唑鹽%抗腫瘤
최갑기포취당%취대도%사갑기우담서염%항종류
目的 研究不同取代度羧甲基葡聚糖(CMG)的体外抗肿瘤作用.方法 以HL-7702正常肝细胞、HepG-2肝癌细胞、MGC-803胃癌细胞为实验材料,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法分析.结果 各种取代度的CMG对HL-7702的生长影响较小,但对HepG-2和MGC-803的抑制作用明显,并且随浓度升高对HepG-2、MGC-803的抑制作用也随之增强,尤以取代度为0.556的CMG2最为显著.CMG2浓度达到500 μg/mL时对HepG-2的生长抑制率为54.3%,浓度为1 000 μg/mL时对MGC-803抑制率达到51.3%.结论 在体外实验中,取代度0.55左右的CMG能有效抑制HepG-2肝癌细胞、MGC-803胃癌细胞的生长.
目的 研究不同取代度羧甲基葡聚糖(CMG)的體外抗腫瘤作用.方法 以HL-7702正常肝細胞、HepG-2肝癌細胞、MGC-803胃癌細胞為實驗材料,通過四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色法分析.結果 各種取代度的CMG對HL-7702的生長影響較小,但對HepG-2和MGC-803的抑製作用明顯,併且隨濃度升高對HepG-2、MGC-803的抑製作用也隨之增彊,尤以取代度為0.556的CMG2最為顯著.CMG2濃度達到500 μg/mL時對HepG-2的生長抑製率為54.3%,濃度為1 000 μg/mL時對MGC-803抑製率達到51.3%.結論 在體外實驗中,取代度0.55左右的CMG能有效抑製HepG-2肝癌細胞、MGC-803胃癌細胞的生長.
목적 연구불동취대도최갑기포취당(CMG)적체외항종류작용.방법 이HL-7702정상간세포、HepG-2간암세포、MGC-803위암세포위실험재료,통과사갑기우담서염(MTT)비색법분석.결과 각충취대도적CMG대HL-7702적생장영향교소,단대HepG-2화MGC-803적억제작용명현,병차수농도승고대HepG-2、MGC-803적억제작용야수지증강,우이취대도위0.556적CMG2최위현저.CMG2농도체도500 μg/mL시대HepG-2적생장억제솔위54.3%,농도위1 000 μg/mL시대MGC-803억제솔체도51.3%.결론 재체외실험중,취대도0.55좌우적CMG능유효억제HepG-2간암세포、MGC-803위암세포적생장.