中国兽医科学
中國獸醫科學
중국수의과학
VETERINARY SCIENCE IN CHINA
2009年
1期
79-83
,共5页
时书宁%方炳虎%陈浩文%杨利军%傅立兴
時書寧%方炳虎%陳浩文%楊利軍%傅立興
시서저%방병호%진호문%양리군%부립흥
氟苯尼考%猪%药代动力学%混悬注射液
氟苯尼攷%豬%藥代動力學%混懸註射液
불분니고%저%약대동역학%혼현주사액
按20 mg/kg剂量分别给猪注射氟苯尼考混悬注射液与普通注射液后,用HPLC-UV法测定了血浆中氟苯尼考的浓度,所得药-时数据用3P97药代动力学软件进行了处理.静脉注射氟笨尼考普通注射液后的药-时数据符合无吸收二室开放模型,动力学参数为:t1/2a=(8.74±1.92)h,V/F(c)=(0.88±0.11)L/kg,AUC=(85.39±5.70)ìg/(mL·h),Cl(s)=(0.24±0.02)L/(kg·h).肌肉注射氟苯尼考混悬注射液及普通注射液后的药-时数据分别符合一室、二室开放模型,动力学参数分别为:t1/2ka=(0.60±0.11)h和(0.19±0.05)h,t1/2ke=(23.13±4.06)h和(22.77±2.58)h,Tamax=(9.00±1.00)h和(1.42±1.00)h,Camax=(2.10±0.27)ìg/mL和(2.99±0.12)ìg/mL,F=76.20%±5.54 %和6和72.50%±7.89%.表明,氟苯尼考混悬注射液具有吸收慢、消除慢、生物利用度高、有效血药浓度时间长及缓释的特点.
按20 mg/kg劑量分彆給豬註射氟苯尼攷混懸註射液與普通註射液後,用HPLC-UV法測定瞭血漿中氟苯尼攷的濃度,所得藥-時數據用3P97藥代動力學軟件進行瞭處理.靜脈註射氟笨尼攷普通註射液後的藥-時數據符閤無吸收二室開放模型,動力學參數為:t1/2a=(8.74±1.92)h,V/F(c)=(0.88±0.11)L/kg,AUC=(85.39±5.70)ìg/(mL·h),Cl(s)=(0.24±0.02)L/(kg·h).肌肉註射氟苯尼攷混懸註射液及普通註射液後的藥-時數據分彆符閤一室、二室開放模型,動力學參數分彆為:t1/2ka=(0.60±0.11)h和(0.19±0.05)h,t1/2ke=(23.13±4.06)h和(22.77±2.58)h,Tamax=(9.00±1.00)h和(1.42±1.00)h,Camax=(2.10±0.27)ìg/mL和(2.99±0.12)ìg/mL,F=76.20%±5.54 %和6和72.50%±7.89%.錶明,氟苯尼攷混懸註射液具有吸收慢、消除慢、生物利用度高、有效血藥濃度時間長及緩釋的特點.
안20 mg/kg제량분별급저주사불분니고혼현주사액여보통주사액후,용HPLC-UV법측정료혈장중불분니고적농도,소득약-시수거용3P97약대동역학연건진행료처리.정맥주사불분니고보통주사액후적약-시수거부합무흡수이실개방모형,동역학삼수위:t1/2a=(8.74±1.92)h,V/F(c)=(0.88±0.11)L/kg,AUC=(85.39±5.70)ìg/(mL·h),Cl(s)=(0.24±0.02)L/(kg·h).기육주사불분니고혼현주사액급보통주사액후적약-시수거분별부합일실、이실개방모형,동역학삼수분별위:t1/2ka=(0.60±0.11)h화(0.19±0.05)h,t1/2ke=(23.13±4.06)h화(22.77±2.58)h,Tamax=(9.00±1.00)h화(1.42±1.00)h,Camax=(2.10±0.27)ìg/mL화(2.99±0.12)ìg/mL,F=76.20%±5.54 %화6화72.50%±7.89%.표명,불분니고혼현주사액구유흡수만、소제만、생물이용도고、유효혈약농도시간장급완석적특점.
