CAJ | 학술논문

目的:探讨固定剂量率输注吉西他滨联合顺铂一线治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和安全性.方法:选择初治的、经病理证实的晚期NSCLC患者.采用吉西他滨联合顺铂方案,吉西他滨(1 200 mg/m2)以固定剂量率(10 mg·m-2·min-1)输注,即120 min静脉滴注,d 1和d 8;顺铂80～100 mg/m2,将总量分成3 d给药.21 d为1个化疗周期.每2个化疗周期后评价疗效,若病情进展,则退出本研究.如果6个化疗周期结束后病情仍无进展,也停止治疗.观察疾病进展时间(time to progression, TTP)和总生存(overall survival, OS)时间.结果:共有47例经病理证实的NSCLC患者进入本次研究,最后可评价疗效者45例,其中完全缓解2例(4.4%),部分缓解15例(33.3%),总有效率为(37.7%).中位TTP为5个月,中位OS期为11个月,1年生存率为48.3%,2年生存率为14.5%.Ⅲ/Ⅳ度血液学不良反应发生率分别为:白细胞计数下降为23%、中性粒细胞计数下降有22%,血小板计数下降14%以及血红蛋白水平下降16%.绝大多数的非血液学不良反应为Ⅰ～Ⅱ度,Ⅲ度不良反应主要发生于胃肠系统,无Ⅳ度非血液学不良反应的发生.结论:固定剂量率输注吉西他滨联合顺铂治疗晚期NSCLC有效,不良反应可以耐受,与既往资料相比,其有效率和中位生存期似有一定的优势,提示可对此开展进一步的研究.
목적:탐토고정제량솔수주길서타빈연합순박일선치료비소세포폐암(non-small cell lung cancer,NSCLC)적료효화안전성.방법:선택초치적、경병리증실적만기NSCLC환자.채용길서타빈연합순박방안,길서타빈(1 200 mg/m2)이고정제량솔(10 mg·m-2·min-1)수주,즉120 min정맥적주,d 1화d 8;순박80～100 mg/m2,장총량분성3 d급약.21 d위1개화료주기.매2개화료주기후평개료효,약병정진전,칙퇴출본연구.여과6개화료주기결속후병정잉무진전,야정지치료.관찰질병진전시간(time to progression, TTP)화총생존(overall survival, OS)시간.결과:공유47례경병리증실적NSCLC환자진입본차연구,최후가평개료효자45례,기중완전완해2례(4.4%),부분완해15례(33.3%),총유효솔위(37.7%).중위TTP위5개월,중위OS기위11개월,1년생존솔위48.3%,2년생존솔위14.5%.Ⅲ/Ⅳ도혈액학불량반응발생솔분별위:백세포계수하강위23%、중성립세포계수하강유22%,혈소판계수하강14%이급혈홍단백수평하강16%.절대다수적비혈액학불량반응위Ⅰ～Ⅱ도,Ⅲ도불량반응주요발생우위장계통,무Ⅳ도비혈액학불량반응적발생.결론:고정제량솔수주길서타빈연합순박치료만기NSCLC유효,불량반응가이내수,여기왕자료상비,기유효솔화중위생존기사유일정적우세,제시가대차개전진일보적연구.