生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2010年
7期
89-91,100
,共4页
TAT-hEGF融合蛋白%人表皮生长因子%包涵体%E.coli BL21(DE3)
TAT-hEGF融閤蛋白%人錶皮生長因子%包涵體%E.coli BL21(DE3)
TAT-hEGF융합단백%인표피생장인자%포함체%E.coli BL21(DE3)
为了获得TAT-hEGF融合蛋白在E.coli BL21(DE3)中高效表达,构建了原核表达载体pRSET-tat-hegf,将其转化E.coli BL21(DE3)得到重组工程菌BL21(DE3)/ pRSET-tat-hegf.工程菌在无IPTG的诱导下实现了高效表达,TAT-hEGF融合蛋白的表达量占总菌体蛋白的45.6%,主要以包涵体形式存在.
為瞭穫得TAT-hEGF融閤蛋白在E.coli BL21(DE3)中高效錶達,構建瞭原覈錶達載體pRSET-tat-hegf,將其轉化E.coli BL21(DE3)得到重組工程菌BL21(DE3)/ pRSET-tat-hegf.工程菌在無IPTG的誘導下實現瞭高效錶達,TAT-hEGF融閤蛋白的錶達量佔總菌體蛋白的45.6%,主要以包涵體形式存在.
위료획득TAT-hEGF융합단백재E.coli BL21(DE3)중고효표체,구건료원핵표체재체pRSET-tat-hegf,장기전화E.coli BL21(DE3)득도중조공정균BL21(DE3)/ pRSET-tat-hegf.공정균재무IPTG적유도하실현료고효표체,TAT-hEGF융합단백적표체량점총균체단백적45.6%,주요이포함체형식존재.