中国现代医生
中國現代醫生
중국현대의생
CHINA MODERN DOCTOR
2010年
27期
8-10
,共3页
徐艳%刘丽娟%高建梅%王林坪%董虹%严新民
徐豔%劉麗娟%高建梅%王林坪%董虹%嚴新民
서염%류려연%고건매%왕림평%동홍%엄신민
DC细胞%CIK细胞%DCIK细胞%生物学活性%特异性
DC細胞%CIK細胞%DCIK細胞%生物學活性%特異性
DC세포%CIK세포%DCIK세포%생물학활성%특이성
目的 研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)分别与两种冻融抗原致敏DC细胞共培养后获得的DC细胞诱导的特异性肿瘤杀伤细胞(dendritic cell induced killer.DCIK)的增殖活性及其对K562、Namalwa细胞株的杀伤活性.方法 采集健康供者的外周血单个核细胞(PMNC),先诱导培养CIK细胞及两组DC细胞(K562-DC和Namalwa-DC),然后将两组DC细胞分别和CIK细胞按1:10的比例分别混合培养,并以CIK细胞单独培养组为对照.计数细胞扩增倍数,并于共培养6d MTT法测定各组细胞对K562、Namalwa细胞杀伤活性.结果 两组DCIK细胞增殖速度明显快于单纯CIK细胞组(P<0.05);共培养6d,相同的效靶比情况下,两组DCIK细胞对两种肿瘤细胞的杀伤活性都比单纯CIK细胞明显增强,而用相应肿瘤抗原致敏得到的DCIK细胞对该种肿瘤细胞的杀伤活性最强.结论 DCIK细胞的增殖能力、抗肿瘤活性均高于CIK细胞,致敏的DCIK细胞对相同肿瘤靶细胞有杀伤特异性.
目的 研究細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK)分彆與兩種凍融抗原緻敏DC細胞共培養後穫得的DC細胞誘導的特異性腫瘤殺傷細胞(dendritic cell induced killer.DCIK)的增殖活性及其對K562、Namalwa細胞株的殺傷活性.方法 採集健康供者的外週血單箇覈細胞(PMNC),先誘導培養CIK細胞及兩組DC細胞(K562-DC和Namalwa-DC),然後將兩組DC細胞分彆和CIK細胞按1:10的比例分彆混閤培養,併以CIK細胞單獨培養組為對照.計數細胞擴增倍數,併于共培養6d MTT法測定各組細胞對K562、Namalwa細胞殺傷活性.結果 兩組DCIK細胞增殖速度明顯快于單純CIK細胞組(P<0.05);共培養6d,相同的效靶比情況下,兩組DCIK細胞對兩種腫瘤細胞的殺傷活性都比單純CIK細胞明顯增彊,而用相應腫瘤抗原緻敏得到的DCIK細胞對該種腫瘤細胞的殺傷活性最彊.結論 DCIK細胞的增殖能力、抗腫瘤活性均高于CIK細胞,緻敏的DCIK細胞對相同腫瘤靶細胞有殺傷特異性.
목적 연구세포인자유도적살상세포(CIK)분별여량충동융항원치민DC세포공배양후획득적DC세포유도적특이성종류살상세포(dendritic cell induced killer.DCIK)적증식활성급기대K562、Namalwa세포주적살상활성.방법 채집건강공자적외주혈단개핵세포(PMNC),선유도배양CIK세포급량조DC세포(K562-DC화Namalwa-DC),연후장량조DC세포분별화CIK세포안1:10적비례분별혼합배양,병이CIK세포단독배양조위대조.계수세포확증배수,병우공배양6d MTT법측정각조세포대K562、Namalwa세포살상활성.결과 량조DCIK세포증식속도명현쾌우단순CIK세포조(P<0.05);공배양6d,상동적효파비정황하,량조DCIK세포대량충종류세포적살상활성도비단순CIK세포명현증강,이용상응종류항원치민득도적DCIK세포대해충종류세포적살상활성최강.결론 DCIK세포적증식능력、항종류활성균고우CIK세포,치민적DCIK세포대상동종류파세포유살상특이성.
