稀土
稀土
희토
CHINESE RARE EARTHS
2010年
5期
37-42
,共6页
甲醇部分氧化%Au-Pd催化剂%介孔CeO2%制氢
甲醇部分氧化%Au-Pd催化劑%介孔CeO2%製氫
갑순부분양화%Au-Pd최화제%개공CeO2%제경
以硝酸铈铵为前驱体,分别采用表面活性剂嵌段共聚物F127、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十六胺(HDA)合成介孔CeO2(m-CeO2)载体,研究了m-CeO2织构性质对Au-Pd双金属催化剂甲醇部分氧化制氢性能的影响,并运用HRTEM、XRD、TPR、H2-TPD、CO2-TPD和低温N2吸附等手段对Au-Pd双金属催化剂进行了表征.结果表明,HDA为表面活性剂合成的m-CeO2(H4)具有较大的比表面、孔容和孔径.H4负载的Au-Pd催化剂显示出较高的催化活性和氢气选择性.表征结果表明,Au-Pd/H4催化剂中贵金属的分散度较高、形成的Au、Pd活性中心较多,金属与载体的相互作用较强,表面的碱中心较多,产物H2较易脱附.
以硝痠鈰銨為前驅體,分彆採用錶麵活性劑嵌段共聚物F127、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)和十六胺(HDA)閤成介孔CeO2(m-CeO2)載體,研究瞭m-CeO2織構性質對Au-Pd雙金屬催化劑甲醇部分氧化製氫性能的影響,併運用HRTEM、XRD、TPR、H2-TPD、CO2-TPD和低溫N2吸附等手段對Au-Pd雙金屬催化劑進行瞭錶徵.結果錶明,HDA為錶麵活性劑閤成的m-CeO2(H4)具有較大的比錶麵、孔容和孔徑.H4負載的Au-Pd催化劑顯示齣較高的催化活性和氫氣選擇性.錶徵結果錶明,Au-Pd/H4催化劑中貴金屬的分散度較高、形成的Au、Pd活性中心較多,金屬與載體的相互作用較彊,錶麵的堿中心較多,產物H2較易脫附.
이초산시안위전구체,분별채용표면활성제감단공취물F127、십륙완기삼갑기추화안(CTAB)화십륙알(HDA)합성개공CeO2(m-CeO2)재체,연구료m-CeO2직구성질대Au-Pd쌍금속최화제갑순부분양화제경성능적영향,병운용HRTEM、XRD、TPR、H2-TPD、CO2-TPD화저온N2흡부등수단대Au-Pd쌍금속최화제진행료표정.결과표명,HDA위표면활성제합성적m-CeO2(H4)구유교대적비표면、공용화공경.H4부재적Au-Pd최화제현시출교고적최화활성화경기선택성.표정결과표명,Au-Pd/H4최화제중귀금속적분산도교고、형성적Au、Pd활성중심교다,금속여재체적상호작용교강,표면적감중심교다,산물H2교역탈부.
