河南师范大学学报（自然科学版）
河南師範大學學報（自然科學版）
하남사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HENAN NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2010年
6期
87-91
,共5页
袁强%江玲%李辉%汤清虎
袁彊%江玲%李輝%湯清虎
원강%강령%리휘%탕청호
催化氧化%铁%氧化钛%氧化铈%过氧化氢%甲基橙
催化氧化%鐵%氧化鈦%氧化鈰%過氧化氫%甲基橙
최화양화%철%양화태%양화시%과양화경%갑기등
采用溶胶-凝胶(sol-gel)和浸渍相结合的方法制备Fe/TiO2-CeO2催化剂,以X射线衍射(XRD)和N2物理吸附-脱附对催化剂结构进行了表征.结果表明,Ti的添加抑制CeO2晶粒长大,使TiO2-CeO2具有更小的晶粒尺寸和更高的比表面积.甲基橙催化降解的结果表明当催化剂中Fe,Ti,Ce摩尔比为1∶2∶6时催化剂活性最高,以H2O2为氧化剂对10.0 mg·L-1甲基橙溶液进行催化湿式氧化反应,在低温5~30 ℃范围内,催化剂均表现出高的催化活性.室温25 ℃时,当催化剂和氧化剂H2O2(30.0wt%)用量分别为0.07 g和0.04 mol·L-1时,50 min后甲基橙的降解率达96%,且6.0wt%Fe/10.0wt%TiO2-90.0wt%CeO2催化剂的催化性能是6.0wt%Fe/CeO2的1.5倍.同时,催化剂重复性实验结果表明6.0wt%Fe/10.0wt%TiO2-90.0wt%CeO2催化剂具有良好的稳定性.
採用溶膠-凝膠(sol-gel)和浸漬相結閤的方法製備Fe/TiO2-CeO2催化劑,以X射線衍射(XRD)和N2物理吸附-脫附對催化劑結構進行瞭錶徵.結果錶明,Ti的添加抑製CeO2晶粒長大,使TiO2-CeO2具有更小的晶粒呎吋和更高的比錶麵積.甲基橙催化降解的結果錶明噹催化劑中Fe,Ti,Ce摩爾比為1∶2∶6時催化劑活性最高,以H2O2為氧化劑對10.0 mg·L-1甲基橙溶液進行催化濕式氧化反應,在低溫5~30 ℃範圍內,催化劑均錶現齣高的催化活性.室溫25 ℃時,噹催化劑和氧化劑H2O2(30.0wt%)用量分彆為0.07 g和0.04 mol·L-1時,50 min後甲基橙的降解率達96%,且6.0wt%Fe/10.0wt%TiO2-90.0wt%CeO2催化劑的催化性能是6.0wt%Fe/CeO2的1.5倍.同時,催化劑重複性實驗結果錶明6.0wt%Fe/10.0wt%TiO2-90.0wt%CeO2催化劑具有良好的穩定性.
채용용효-응효(sol-gel)화침지상결합적방법제비Fe/TiO2-CeO2최화제,이X사선연사(XRD)화N2물리흡부-탈부대최화제결구진행료표정.결과표명,Ti적첨가억제CeO2정립장대,사TiO2-CeO2구유경소적정립척촌화경고적비표면적.갑기등최화강해적결과표명당최화제중Fe,Ti,Ce마이비위1∶2∶6시최화제활성최고,이H2O2위양화제대10.0 mg·L-1갑기등용액진행최화습식양화반응,재저온5~30 ℃범위내,최화제균표현출고적최화활성.실온25 ℃시,당최화제화양화제H2O2(30.0wt%)용량분별위0.07 g화0.04 mol·L-1시,50 min후갑기등적강해솔체96%,차6.0wt%Fe/10.0wt%TiO2-90.0wt%CeO2최화제적최화성능시6.0wt%Fe/CeO2적1.5배.동시,최화제중복성실험결과표명6.0wt%Fe/10.0wt%TiO2-90.0wt%CeO2최화제구유량호적은정성.
