福建林业科技
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복건임업과기
JOURNAL OF FUJIAN FORESTRY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2011年
1期
32-36
,共5页
杜景川%梁宏伟%陆海%陈发菊%李凤兰
杜景川%樑宏偉%陸海%陳髮菊%李鳳蘭
두경천%량굉위%륙해%진발국%리봉란
葡激酶%番茄%转基因%生物反应器
葡激酶%番茄%轉基因%生物反應器
포격매%번가%전기인%생물반응기
利用农杆菌介导的方法,将葡激酶(Staphylokinase,SAK)基因导入番茄中.经PCR、Southern杂交和Northern杂交检测,葡激酶基因已整合到再生番茄植株基因组中,共获得8个转基因株系.经ELISA检测,转基因番茄的果实和叶片均能表达SAK蛋白,SAK蛋自在果实和叶片可溶性蛋白中的比例最高分别为3.42%和2.47%.转基因番茄中的SAK蛋白具有一定的溶栓活性,溶栓比活力为3 866 AU·mg-1.
利用農桿菌介導的方法,將葡激酶(Staphylokinase,SAK)基因導入番茄中.經PCR、Southern雜交和Northern雜交檢測,葡激酶基因已整閤到再生番茄植株基因組中,共穫得8箇轉基因株繫.經ELISA檢測,轉基因番茄的果實和葉片均能錶達SAK蛋白,SAK蛋自在果實和葉片可溶性蛋白中的比例最高分彆為3.42%和2.47%.轉基因番茄中的SAK蛋白具有一定的溶栓活性,溶栓比活力為3 866 AU·mg-1.
이용농간균개도적방법,장포격매(Staphylokinase,SAK)기인도입번가중.경PCR、Southern잡교화Northern잡교검측,포격매기인이정합도재생번가식주기인조중,공획득8개전기인주계.경ELISA검측,전기인번가적과실화협편균능표체SAK단백,SAK단자재과실화협편가용성단백중적비례최고분별위3.42%화2.47%.전기인번가중적SAK단백구유일정적용전활성,용전비활력위3 866 AU·mg-1.
