中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2011年
3期
190-193
,共4页
姜鹏君%孙雪梅%陈敏%徐祖琼%范振芳%刘志辉%陆超%朱学军
薑鵬君%孫雪梅%陳敏%徐祖瓊%範振芳%劉誌輝%陸超%硃學軍
강붕군%손설매%진민%서조경%범진방%류지휘%륙초%주학군
青黛%红白血病%HEL细胞%分化%凋亡
青黛%紅白血病%HEL細胞%分化%凋亡
청대%홍백혈병%HEL세포%분화%조망
目的 研究青黛有效成分在体外对HEL细胞的增殖、凋亡和分化作用.方法 应用MTT法检测青黛有效成分对HEL细胞的增殖抑制效应;流式细胞术检测CD14和CD11B,观察HEL细胞单核系分化趋势;流式细胞术AnnexinV-FITC/PI双标记法检测青黛有效成分对HEL细胞的早期凋亡诱导作用.结果 与阴性对照组相比25,50,75和100μg/mL青黛有效成分作用下HEL细胞均出现单核系分化趋势,其中100μg/mL的分化趋势最明显;MTT结果 显示25,50,75及100μg/mL药物对HEL细胞的生长抑制率分别为16.01%,39.12%,50.06%和59.28%;青黛有效成分可诱导HEL细胞凋亡:25,50,75及100μg/mL药物对HEL的早期凋亡率分别是5.60%,13.7%,17.8%和18.4%,明显高于对照细胞的自发凋亡率(2.70%)(P＜0.05).结论 青黛有效成分对体外培养的HEL细胞具有显著抑制增殖作用,且可诱导细胞早期凋亡和单核系分化.
目的 研究青黛有效成分在體外對HEL細胞的增殖、凋亡和分化作用.方法 應用MTT法檢測青黛有效成分對HEL細胞的增殖抑製效應;流式細胞術檢測CD14和CD11B,觀察HEL細胞單覈繫分化趨勢;流式細胞術AnnexinV-FITC/PI雙標記法檢測青黛有效成分對HEL細胞的早期凋亡誘導作用.結果 與陰性對照組相比25,50,75和100μg/mL青黛有效成分作用下HEL細胞均齣現單覈繫分化趨勢,其中100μg/mL的分化趨勢最明顯;MTT結果 顯示25,50,75及100μg/mL藥物對HEL細胞的生長抑製率分彆為16.01%,39.12%,50.06%和59.28%;青黛有效成分可誘導HEL細胞凋亡:25,50,75及100μg/mL藥物對HEL的早期凋亡率分彆是5.60%,13.7%,17.8%和18.4%,明顯高于對照細胞的自髮凋亡率(2.70%)(P＜0.05).結論 青黛有效成分對體外培養的HEL細胞具有顯著抑製增殖作用,且可誘導細胞早期凋亡和單覈繫分化.
목적 연구청대유효성분재체외대HEL세포적증식、조망화분화작용.방법 응용MTT법검측청대유효성분대HEL세포적증식억제효응;류식세포술검측CD14화CD11B,관찰HEL세포단핵계분화추세;류식세포술AnnexinV-FITC/PI쌍표기법검측청대유효성분대HEL세포적조기조망유도작용.결과 여음성대조조상비25,50,75화100μg/mL청대유효성분작용하HEL세포균출현단핵계분화추세,기중100μg/mL적분화추세최명현;MTT결과 현시25,50,75급100μg/mL약물대HEL세포적생장억제솔분별위16.01%,39.12%,50.06%화59.28%;청대유효성분가유도HEL세포조망:25,50,75급100μg/mL약물대HEL적조기조망솔분별시5.60%,13.7%,17.8%화18.4%,명현고우대조세포적자발조망솔(2.70%)(P＜0.05).결론 청대유효성분대체외배양적HEL세포구유현저억제증식작용,차가유도세포조기조망화단핵계분화.
