中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2012年
2期
120-121,123
,共3页
刘梅%叶子晨%王庆伟%徐媛%党学良
劉梅%葉子晨%王慶偉%徐媛%黨學良
류매%협자신%왕경위%서원%당학량
克银颗粒%靛蓝%靛玉红%高效液相色谱法
剋銀顆粒%靛藍%靛玉紅%高效液相色譜法
극은과립%전람%전옥홍%고효액상색보법
目的 建立克银颗粒中靛蓝和靛玉红含量的测定方法.方法 采用HPLC法定量分析,色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80∶20,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃;靛蓝的检测波长为287 nm,靛玉红为292 nm.结果 靛蓝在0.329～32.900 μg/mL范围内线性关系良好,Y = 56.94C-1.749(r = 0.999 8),靛玉红在0.390～39.000 μg/mL(r = 0.999 9)范围内线性关系良好,Y = 119.1C+19.71(r = 0.999 9),其平均回收率分别为99.89%(RSD = 1.00%,n = 5)、99.18%(RSD = 0.48%,n = 5).结论 所建立的方法 简便、准确、重复性好,可用于克银颗粒的质量控制.
目的 建立剋銀顆粒中靛藍和靛玉紅含量的測定方法.方法 採用HPLC法定量分析,色譜柱為Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-水(80∶20,V/V),流速為1.0 mL/min,柱溫為30℃;靛藍的檢測波長為287 nm,靛玉紅為292 nm.結果 靛藍在0.329～32.900 μg/mL範圍內線性關繫良好,Y = 56.94C-1.749(r = 0.999 8),靛玉紅在0.390～39.000 μg/mL(r = 0.999 9)範圍內線性關繫良好,Y = 119.1C+19.71(r = 0.999 9),其平均迴收率分彆為99.89%(RSD = 1.00%,n = 5)、99.18%(RSD = 0.48%,n = 5).結論 所建立的方法 簡便、準確、重複性好,可用于剋銀顆粒的質量控製.
목적 건립극은과립중전람화전옥홍함량적측정방법.방법 채용HPLC법정량분석,색보주위Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-수(80∶20,V/V),류속위1.0 mL/min,주온위30℃;전람적검측파장위287 nm,전옥홍위292 nm.결과 전람재0.329～32.900 μg/mL범위내선성관계량호,Y = 56.94C-1.749(r = 0.999 8),전옥홍재0.390～39.000 μg/mL(r = 0.999 9)범위내선성관계량호,Y = 119.1C+19.71(r = 0.999 9),기평균회수솔분별위99.89%(RSD = 1.00%,n = 5)、99.18%(RSD = 0.48%,n = 5).결론 소건립적방법 간편、준학、중복성호,가용우극은과립적질량공제.
