山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
23期
47-50,111
,共5页
姚红%尤易文%黄华
姚紅%尤易文%黃華
요홍%우역문%황화
喉肿瘤%喉鳞状细胞癌%Beclinl蛋白%环氧化酶-2%微血管密度
喉腫瘤%喉鱗狀細胞癌%Beclinl蛋白%環氧化酶-2%微血管密度
후종류%후린상세포암%Beclinl단백%배양화매-2%미혈관밀도
目的:观察Beclin1、环氧化酶-2(COX-2)、微血管密度(MVD)在喉鳞状细胞癌组织中的表达变化,并探讨其意义。方法60例喉鳞状细胞癌患者,手术切除肿瘤组织,取其中30例患者癌旁正常喉黏膜组织作为对照,应用免疫组织化学二步法对喉鳞状细胞癌组织及正常喉黏膜组织中Beclin1、COX-2的表达进行检测,并检测CD105的表达评估微血管密度( MVD )。结果喉鳞状细胞癌组织中 Beclin1、COX-2的阳性表达率分别为56.7%、76.7%,癌旁正常喉黏膜组织分别为93.3%、20.0%,两者比较,P均<0.05。喉鳞状细胞癌组织中MVD为(14.90±7.40)条,癌旁正常喉黏膜组织为(3.16±1.02)条,两者比较,P<0.05。 Beclin1蛋白在喉鳞状细胞癌组织中的表达与肿瘤部位、组织分化程度有关(P均<0.05)。 COX-2在喉癌组织中的表达与组织分化程度、临床分期和淋巴结转移有关(P均<0.05)。 MVD在喉癌组织中的表达与淋巴结转移、浸润深度、临床分期有关(P均<0.05)。Beclin1与MVD表达呈负相关(r=0.825,P<0.01),COX-2与MVD表达呈正相关(r=0.763,P<0.01),COX-2和Beclin1在喉癌组织中的表达呈负相关(r=-0.621,P<0.01)。结论 Beclin1在喉癌组织中表达下调及COX-2在喉癌组织中表达增强与喉癌的浸润性发展和MVD有密切关系,联合检测Beclin1、COX-2和CD105可作为判断喉癌转移潜能和预后的重要指标之一。
目的:觀察Beclin1、環氧化酶-2(COX-2)、微血管密度(MVD)在喉鱗狀細胞癌組織中的錶達變化,併探討其意義。方法60例喉鱗狀細胞癌患者,手術切除腫瘤組織,取其中30例患者癌徬正常喉黏膜組織作為對照,應用免疫組織化學二步法對喉鱗狀細胞癌組織及正常喉黏膜組織中Beclin1、COX-2的錶達進行檢測,併檢測CD105的錶達評估微血管密度( MVD )。結果喉鱗狀細胞癌組織中 Beclin1、COX-2的暘性錶達率分彆為56.7%、76.7%,癌徬正常喉黏膜組織分彆為93.3%、20.0%,兩者比較,P均<0.05。喉鱗狀細胞癌組織中MVD為(14.90±7.40)條,癌徬正常喉黏膜組織為(3.16±1.02)條,兩者比較,P<0.05。 Beclin1蛋白在喉鱗狀細胞癌組織中的錶達與腫瘤部位、組織分化程度有關(P均<0.05)。 COX-2在喉癌組織中的錶達與組織分化程度、臨床分期和淋巴結轉移有關(P均<0.05)。 MVD在喉癌組織中的錶達與淋巴結轉移、浸潤深度、臨床分期有關(P均<0.05)。Beclin1與MVD錶達呈負相關(r=0.825,P<0.01),COX-2與MVD錶達呈正相關(r=0.763,P<0.01),COX-2和Beclin1在喉癌組織中的錶達呈負相關(r=-0.621,P<0.01)。結論 Beclin1在喉癌組織中錶達下調及COX-2在喉癌組織中錶達增彊與喉癌的浸潤性髮展和MVD有密切關繫,聯閤檢測Beclin1、COX-2和CD105可作為判斷喉癌轉移潛能和預後的重要指標之一。
목적:관찰Beclin1、배양화매-2(COX-2)、미혈관밀도(MVD)재후린상세포암조직중적표체변화,병탐토기의의。방법60례후린상세포암환자,수술절제종류조직,취기중30례환자암방정상후점막조직작위대조,응용면역조직화학이보법대후린상세포암조직급정상후점막조직중Beclin1、COX-2적표체진행검측,병검측CD105적표체평고미혈관밀도( MVD )。결과후린상세포암조직중 Beclin1、COX-2적양성표체솔분별위56.7%、76.7%,암방정상후점막조직분별위93.3%、20.0%,량자비교,P균<0.05。후린상세포암조직중MVD위(14.90±7.40)조,암방정상후점막조직위(3.16±1.02)조,량자비교,P<0.05。 Beclin1단백재후린상세포암조직중적표체여종류부위、조직분화정도유관(P균<0.05)。 COX-2재후암조직중적표체여조직분화정도、림상분기화림파결전이유관(P균<0.05)。 MVD재후암조직중적표체여림파결전이、침윤심도、림상분기유관(P균<0.05)。Beclin1여MVD표체정부상관(r=0.825,P<0.01),COX-2여MVD표체정정상관(r=0.763,P<0.01),COX-2화Beclin1재후암조직중적표체정부상관(r=-0.621,P<0.01)。결론 Beclin1재후암조직중표체하조급COX-2재후암조직중표체증강여후암적침윤성발전화MVD유밀절관계,연합검측Beclin1、COX-2화CD105가작위판단후암전이잠능화예후적중요지표지일。