浙江大学学报（医学版）
浙江大學學報（醫學版）
절강대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2012年
2期
139-145
,共7页
余舒莹%赵冰%张霞燕%张晓燕%王艳芳%张丽慧%卢韵碧%魏尔清
餘舒瑩%趙冰%張霞燕%張曉燕%王豔芳%張麗慧%盧韻碧%魏爾清
여서형%조빙%장하연%장효연%왕염방%장려혜%로운벽%위이청
PC12细胞/超微结构%鱼藤酮/药理学%剂量效应关系,药物%白三烯拮抗剂/药理学%半胱氨酸%受体,白三烯/药物作用%半胱氨酰白三烯
PC12細胞/超微結構%魚籐酮/藥理學%劑量效應關繫,藥物%白三烯拮抗劑/藥理學%半胱氨痠%受體,白三烯/藥物作用%半胱氨酰白三烯
PC12세포/초미결구%어등동/약이학%제량효응관계,약물%백삼희길항제/약이학%반광안산%수체,백삼희/약물작용%반광안선백삼희
目的:观察半胱氨酰白三烯受体1(CysLT1受体)与鱼藤酮诱导PC12细胞损伤的关系.方法:鱼藤酮及CysLT1受体拮抗剂孟鲁司特处理PC12细胞后,以MTT方法检测PC12细胞活性变化;以Western blotting检测鱼藤酮处理前后,PC12细胞CysLT1受体的表达变化；不同浓度鱼藤酮处理24 h及3μmol/L鱼藤酮处理不同时间,以免疫细胞化学方法观察CysLT1受体分布变化.结果:鱼藤酮(0.3 ～30 μmol/L)可诱导PC12细胞损伤,孟鲁司特(1、5μmol/L)可显著减轻鱼藤酮诱导的细胞损伤.1～ 10 μnol/L鱼藤酮作用PC12细胞24 h及3μmol/L鱼藤酮处理3h和24 h,均可诱导CysLT1受体蛋白水平表达升高.鱼藤酮能浓度和时间依赖性引起CysLT1受体从细胞核移位到细胞浆.结论:CysLT1受体参与鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤.
目的:觀察半胱氨酰白三烯受體1(CysLT1受體)與魚籐酮誘導PC12細胞損傷的關繫.方法:魚籐酮及CysLT1受體拮抗劑孟魯司特處理PC12細胞後,以MTT方法檢測PC12細胞活性變化;以Western blotting檢測魚籐酮處理前後,PC12細胞CysLT1受體的錶達變化；不同濃度魚籐酮處理24 h及3μmol/L魚籐酮處理不同時間,以免疫細胞化學方法觀察CysLT1受體分佈變化.結果:魚籐酮(0.3 ～30 μmol/L)可誘導PC12細胞損傷,孟魯司特(1、5μmol/L)可顯著減輕魚籐酮誘導的細胞損傷.1～ 10 μnol/L魚籐酮作用PC12細胞24 h及3μmol/L魚籐酮處理3h和24 h,均可誘導CysLT1受體蛋白水平錶達升高.魚籐酮能濃度和時間依賴性引起CysLT1受體從細胞覈移位到細胞漿.結論:CysLT1受體參與魚籐酮誘導的PC12細胞損傷.
목적:관찰반광안선백삼희수체1(CysLT1수체)여어등동유도PC12세포손상적관계.방법:어등동급CysLT1수체길항제맹로사특처리PC12세포후,이MTT방법검측PC12세포활성변화;이Western blotting검측어등동처리전후,PC12세포CysLT1수체적표체변화；불동농도어등동처리24 h급3μmol/L어등동처리불동시간,이면역세포화학방법관찰CysLT1수체분포변화.결과:어등동(0.3 ～30 μmol/L)가유도PC12세포손상,맹로사특(1、5μmol/L)가현저감경어등동유도적세포손상.1～ 10 μnol/L어등동작용PC12세포24 h급3μmol/L어등동처리3h화24 h,균가유도CysLT1수체단백수평표체승고.어등동능농도화시간의뢰성인기CysLT1수체종세포핵이위도세포장.결론:CysLT1수체삼여어등동유도적PC12세포손상.
