CAJ | 학술논문

目的;探讨Hedgehog信号通路蛋白在人胰腺癌吉西他滨耐药细胞株SW1990中的表达,为克服胰腺癌获得性耐药提供实验基础.方法:采用浓度梯度递增法建立人胰腺癌SW1990耐药株,采用噻唑蓝法测定SW1990亲代与耐药细胞IC50.实时荧光定量PCR检测亲代与耐药细胞mRNA中hedgehog信号通路成员Shh 、SMO 、Gli-1的表达差异.Western印迹法检测亲代与耐药细胞中上述蛋白质的表达.结果:人胰腺癌耐药株SW1990的IC50从亲代的(3.1±0.2) μmol/L提高到(232.2±12.3) μmol/L.荧光定量PCR结果显示耐药株中Shh 、Gli-1的表达提高了(12.07±1.71)倍和(4.15±0.42)倍.亲代SW1990中未检测到SMO表达,而耐药细胞中却可以检测到SMO的表达.Western印迹结果同样显示,人胰腺癌SW1990耐药细胞株中高表达上述蛋白质.结论:人胰腺癌耐药株中高表达部分hedgehog信号通路蛋白.针对hedgehog信号通路的靶向治疗可能为克服胰腺癌耐药提供新的理论基础.
목적;탐토Hedgehog신호통로단백재인이선암길서타빈내약세포주SW1990중적표체,위극복이선암획득성내약제공실험기출.방법:채용농도제도체증법건립인이선암SW1990내약주,채용새서람법측정SW1990친대여내약세포IC50.실시형광정량PCR검측친대여내약세포mRNA중hedgehog신호통로성원Shh 、SMO 、Gli-1적표체차이.Western인적법검측친대여내약세포중상술단백질적표체.결과:인이선암내약주SW1990적IC50종친대적(3.1±0.2) μmol/L제고도(232.2±12.3) μmol/L.형광정량PCR결과현시내약주중Shh 、Gli-1적표체제고료(12.07±1.71)배화(4.15±0.42)배.친대SW1990중미검측도SMO표체,이내약세포중각가이검측도SMO적표체.Western인적결과동양현시,인이선암SW1990내약세포주중고표체상술단백질.결론:인이선암내약주중고표체부분hedgehog신호통로단백.침대hedgehog신호통로적파향치료가능위극복이선암내약제공신적이론기출.