中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2012年
4期
343-346,350
,共5页
刘阳%史子学%王水明%刘学辉%马玉堃%马志永
劉暘%史子學%王水明%劉學輝%馬玉堃%馬誌永
류양%사자학%왕수명%류학휘%마옥곤%마지영
埃博拉病毒%荧光定量RT-PCR%MGB探针%检测
埃博拉病毒%熒光定量RT-PCR%MGB探針%檢測
애박랍병독%형광정량RT-PCR%MGB탐침%검측
目的 为了建立一种快速准确的检测埃博拉病毒(EBOV)亚型的方法.方法 本研究根据GenBank中公布的EBOV NP基因序列,设计引物和 MGB探针,通过优化反应条件,建立了一种检测EBOV扎伊尔亚型和苏丹亚型的一步法MGB荧光定量 RT-PCR方法.结果 以体外转录的EBOV RNA为模板进行试验,该方法检测的灵敏度可以达到1.0×103个拷贝/μL,检测范围达到8个数量级为103~1010.建立的方法对马尔堡病毒(MARV)、登革病毒(DENV)、新疆出血热病毒(XHFV)、乙型脑炎病毒(JEV)、流感病毒(H1N1和H3N2)和猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)E基因组RNA无非特异性扩增.结论 本文将荧光定量RT-PCR技术用于埃博拉病毒的定量检测中,并且建立了EBOV扎伊尔亚型和苏丹亚型荧光定量RT-PCR检测方法,具有一定的创新性.该方法的建立对加快我国EBOV诊断技术的研究具有重要推动作用.
目的 為瞭建立一種快速準確的檢測埃博拉病毒(EBOV)亞型的方法.方法 本研究根據GenBank中公佈的EBOV NP基因序列,設計引物和 MGB探針,通過優化反應條件,建立瞭一種檢測EBOV扎伊爾亞型和囌丹亞型的一步法MGB熒光定量 RT-PCR方法.結果 以體外轉錄的EBOV RNA為模闆進行試驗,該方法檢測的靈敏度可以達到1.0×103箇拷貝/μL,檢測範圍達到8箇數量級為103~1010.建立的方法對馬爾堡病毒(MARV)、登革病毒(DENV)、新疆齣血熱病毒(XHFV)、乙型腦炎病毒(JEV)、流感病毒(H1N1和H3N2)和豬繁殖和呼吸綜閤徵病毒(PRRSV)E基因組RNA無非特異性擴增.結論 本文將熒光定量RT-PCR技術用于埃博拉病毒的定量檢測中,併且建立瞭EBOV扎伊爾亞型和囌丹亞型熒光定量RT-PCR檢測方法,具有一定的創新性.該方法的建立對加快我國EBOV診斷技術的研究具有重要推動作用.
목적 위료건립일충쾌속준학적검측애박랍병독(EBOV)아형적방법.방법 본연구근거GenBank중공포적EBOV NP기인서렬,설계인물화 MGB탐침,통과우화반응조건,건립료일충검측EBOV찰이이아형화소단아형적일보법MGB형광정량 RT-PCR방법.결과 이체외전록적EBOV RNA위모판진행시험,해방법검측적령민도가이체도1.0×103개고패/μL,검측범위체도8개수량급위103~1010.건립적방법대마이보병독(MARV)、등혁병독(DENV)、신강출혈열병독(XHFV)、을형뇌염병독(JEV)、류감병독(H1N1화H3N2)화저번식화호흡종합정병독(PRRSV)E기인조RNA무비특이성확증.결론 본문장형광정량RT-PCR기술용우애박랍병독적정량검측중,병차건립료EBOV찰이이아형화소단아형형광정량RT-PCR검측방법,구유일정적창신성.해방법적건립대가쾌아국EBOV진단기술적연구구유중요추동작용.
