中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2012年
8期
701-705
,共5页
历春%杨巍%张英林%盖晓东%李一%付海英
歷春%楊巍%張英林%蓋曉東%李一%付海英
력춘%양외%장영림%개효동%리일%부해영
叉头蛋白3%Lewis肺癌%Toll样受体4%脂多糖
扠頭蛋白3%Lewis肺癌%Toll樣受體4%脂多糖
차두단백3%Lewis폐암%Toll양수체4%지다당
目的:探讨小鼠Lewis肺癌(Lewis lung cancer,LLC)细胞中TLR4对Foxp3表达的调控作用.方法:选择LPS为配体活化TLR4,采用RT-PCR方法检测LPS在不同浓度(0,1,10 μg/ml)和不同时间点(12,24,36,48小时)Foxp3 mRNA的表达量的变化,流式细胞术检测有效浓度LPS 10 μg/ml和最佳作用时间点24小时 Foxp3蛋白和TLR4蛋白表达量的变化,RT-PCR和流式细胞术检测anti-TLR4/MD2抗体阻断TLR4后再用LPS刺激LLC细胞Foxp3表达量的变化.结果:LPS在10 μg/ml浓度作用LLC细胞后可显著上调Foxp3 mRNA的表达量,与未刺激组相比差异显著(P < 0.05);LPS最佳作用时间为24小时;LPS在10 μg/ml浓度作用LLC细胞24小时后可显著上调Foxp3蛋白和TLR4蛋白的表达量,与对照组相比差异显著(P < 0.05);阻断TLR4后再用LPS刺激LLC细胞,Foxp3的表达量较未阻断组明显降低(P < 0.05).结论:LLC细胞TLR4蛋白参与对Foxp3的表达调控,TLR4可能是Foxp3的上游信号分子.
目的:探討小鼠Lewis肺癌(Lewis lung cancer,LLC)細胞中TLR4對Foxp3錶達的調控作用.方法:選擇LPS為配體活化TLR4,採用RT-PCR方法檢測LPS在不同濃度(0,1,10 μg/ml)和不同時間點(12,24,36,48小時)Foxp3 mRNA的錶達量的變化,流式細胞術檢測有效濃度LPS 10 μg/ml和最佳作用時間點24小時 Foxp3蛋白和TLR4蛋白錶達量的變化,RT-PCR和流式細胞術檢測anti-TLR4/MD2抗體阻斷TLR4後再用LPS刺激LLC細胞Foxp3錶達量的變化.結果:LPS在10 μg/ml濃度作用LLC細胞後可顯著上調Foxp3 mRNA的錶達量,與未刺激組相比差異顯著(P < 0.05);LPS最佳作用時間為24小時;LPS在10 μg/ml濃度作用LLC細胞24小時後可顯著上調Foxp3蛋白和TLR4蛋白的錶達量,與對照組相比差異顯著(P < 0.05);阻斷TLR4後再用LPS刺激LLC細胞,Foxp3的錶達量較未阻斷組明顯降低(P < 0.05).結論:LLC細胞TLR4蛋白參與對Foxp3的錶達調控,TLR4可能是Foxp3的上遊信號分子.
목적:탐토소서Lewis폐암(Lewis lung cancer,LLC)세포중TLR4대Foxp3표체적조공작용.방법:선택LPS위배체활화TLR4,채용RT-PCR방법검측LPS재불동농도(0,1,10 μg/ml)화불동시간점(12,24,36,48소시)Foxp3 mRNA적표체량적변화,류식세포술검측유효농도LPS 10 μg/ml화최가작용시간점24소시 Foxp3단백화TLR4단백표체량적변화,RT-PCR화류식세포술검측anti-TLR4/MD2항체조단TLR4후재용LPS자격LLC세포Foxp3표체량적변화.결과:LPS재10 μg/ml농도작용LLC세포후가현저상조Foxp3 mRNA적표체량,여미자격조상비차이현저(P < 0.05);LPS최가작용시간위24소시;LPS재10 μg/ml농도작용LLC세포24소시후가현저상조Foxp3단백화TLR4단백적표체량,여대조조상비차이현저(P < 0.05);조단TLR4후재용LPS자격LLC세포,Foxp3적표체량교미조단조명현강저(P < 0.05).결론:LLC세포TLR4단백삼여대Foxp3적표체조공,TLR4가능시Foxp3적상유신호분자.
