作物学报
作物學報
작물학보
ACTA AGRONOMICA SINICA
2012年
6期
980-987
,共8页
王光%吴智丹%张磊%刘凤权%邵敏
王光%吳智丹%張磊%劉鳳權%邵敏
왕광%오지단%장뢰%류봉권%소민
转基因水稻%诱导型启动子%OsQ16p%GUS%稻瘟病菌
轉基因水稻%誘導型啟動子%OsQ16p%GUS%稻瘟病菌
전기인수도%유도형계동자%OsQ16p%GUS%도온병균
qRT-PCR分析表明,日本晴OsQ16基因受稻瘟病菌诱导表达.利用PCR技术从日本晴基因组中克隆了该基因编码区5’端上游1 229 bp的启动子序列,命名为OsQ16p.用其取代pBI121中gus基因上游的CaMV35S启动子,构建重组表达载体pBIQ16p,经农杆菌介导转化日本晴,获得转基因植株.GUS组织化学染色和qRT-PCR分析表明:gus基因在抗性愈伤组织和阳性转基因植株中均能表达；转基因植株在接种稻瘟病菌后12h,GUS表达量是处理前的2.7倍;抗病相关信号分子水杨酸(salicylic acid,SA)和茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)喷施转基因植株叶面后12h,GUS表达量分别为处理前的3.1倍和3.5倍.以上结果表明,OsQ16p启动子具有启动活性,并明显受稻瘟病菌、MeJA和SA诱导表达.
qRT-PCR分析錶明,日本晴OsQ16基因受稻瘟病菌誘導錶達.利用PCR技術從日本晴基因組中剋隆瞭該基因編碼區5’耑上遊1 229 bp的啟動子序列,命名為OsQ16p.用其取代pBI121中gus基因上遊的CaMV35S啟動子,構建重組錶達載體pBIQ16p,經農桿菌介導轉化日本晴,穫得轉基因植株.GUS組織化學染色和qRT-PCR分析錶明:gus基因在抗性愈傷組織和暘性轉基因植株中均能錶達；轉基因植株在接種稻瘟病菌後12h,GUS錶達量是處理前的2.7倍;抗病相關信號分子水楊痠(salicylic acid,SA)和茉莉痠甲酯(methyl jasmonate,MeJA)噴施轉基因植株葉麵後12h,GUS錶達量分彆為處理前的3.1倍和3.5倍.以上結果錶明,OsQ16p啟動子具有啟動活性,併明顯受稻瘟病菌、MeJA和SA誘導錶達.
qRT-PCR분석표명,일본청OsQ16기인수도온병균유도표체.이용PCR기술종일본청기인조중극륭료해기인편마구5’단상유1 229 bp적계동자서렬,명명위OsQ16p.용기취대pBI121중gus기인상유적CaMV35S계동자,구건중조표체재체pBIQ16p,경농간균개도전화일본청,획득전기인식주.GUS조직화학염색화qRT-PCR분석표명:gus기인재항성유상조직화양성전기인식주중균능표체；전기인식주재접충도온병균후12h,GUS표체량시처리전적2.7배;항병상관신호분자수양산(salicylic acid,SA)화말리산갑지(methyl jasmonate,MeJA)분시전기인식주협면후12h,GUS표체량분별위처리전적3.1배화3.5배.이상결과표명,OsQ16p계동자구유계동활성,병명현수도온병균、MeJA화SA유도표체.
