医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
9期
1150-1153
,共4页
李良%杨剑虹%戴雄凯%苏伟
李良%楊劍虹%戴雄凱%囌偉
리량%양검홍%대웅개%소위
帕利哌酮%齐拉西酮%精神分裂症%安全性
帕利哌酮%齊拉西酮%精神分裂癥%安全性
파리고동%제랍서동%정신분렬증%안전성
目的 探讨帕利哌酮治疗急性期精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 急性期精神分裂症患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,分别给予帕利哌酮与齐拉西酮治疗,观察8周,分别于治疗前和治疗后第1,2,4,8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效;以治疗时出现的不良反应症状量表(TESS)评定不良反应.结果 至研究终点,两组PANSS总分及各因子分均较治疗前明显下降(P＜0.01);组间比较第1,2周末治疗组PANSS总分及阳性症状分均好于对照组(P＜0.05).两组有效率分别为67.5％,65.0％(P＞0.05).治疗组催乳素水平明显升高,对照组则无明显变化,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组肝功能异常的发生率明显低于对照组(P＜0.05);两组均未出现严重不良反应.结论 帕利哌酮治疗急性期精神分裂症临床疗效可靠,起效快,安全性好.
目的 探討帕利哌酮治療急性期精神分裂癥的臨床療效及安全性.方法 急性期精神分裂癥患者80例,隨機分為治療組和對照組各40例,分彆給予帕利哌酮與齊拉西酮治療,觀察8週,分彆于治療前和治療後第1,2,4,8週末採用暘性與陰性癥狀量錶(PANSS)評定療效;以治療時齣現的不良反應癥狀量錶(TESS)評定不良反應.結果 至研究終點,兩組PANSS總分及各因子分均較治療前明顯下降(P＜0.01);組間比較第1,2週末治療組PANSS總分及暘性癥狀分均好于對照組(P＜0.05).兩組有效率分彆為67.5％,65.0％(P＞0.05).治療組催乳素水平明顯升高,對照組則無明顯變化,差異有統計學意義(P＜0.01).治療組肝功能異常的髮生率明顯低于對照組(P＜0.05);兩組均未齣現嚴重不良反應.結論 帕利哌酮治療急性期精神分裂癥臨床療效可靠,起效快,安全性好.
목적 탐토파리고동치료급성기정신분렬증적림상료효급안전성.방법 급성기정신분렬증환자80례,수궤분위치료조화대조조각40례,분별급여파리고동여제랍서동치료,관찰8주,분별우치료전화치료후제1,2,4,8주말채용양성여음성증상량표(PANSS)평정료효;이치료시출현적불량반응증상량표(TESS)평정불량반응.결과 지연구종점,량조PANSS총분급각인자분균교치료전명현하강(P＜0.01);조간비교제1,2주말치료조PANSS총분급양성증상분균호우대조조(P＜0.05).량조유효솔분별위67.5％,65.0％(P＞0.05).치료조최유소수평명현승고,대조조칙무명현변화,차이유통계학의의(P＜0.01).치료조간공능이상적발생솔명현저우대조조(P＜0.05);량조균미출현엄중불량반응.결론 파리고동치료급성기정신분렬증림상료효가고,기효쾌,안전성호.
