眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2010年
9期
805-809
,共5页
归东梅%杨飏%李迅%高殿文
歸東梅%楊飏%李迅%高殿文
귀동매%양양%리신%고전문
缺氧诱导因子-1α%诱导型一氧化氮合成酶%环氧合酶-2%慢性高眼压%视网膜
缺氧誘導因子-1α%誘導型一氧化氮閤成酶%環氧閤酶-2%慢性高眼壓%視網膜
결양유도인자-1α%유도형일양화담합성매%배양합매-2%만성고안압%시망막
目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、环氧合酶-2(COX-2)的表达与高眼压视网膜损伤的关系,为青光眼视网膜缺氧提供证据.方法 用巩膜静脉烧烙法在50只SPF级Wistar大鼠的双眼制作慢性高眼压模型,眼压高于造模前40%以上者为造模成功.按照视网膜取材时间的不同将动物模型眼随机分为高眼压3、7、14、21、28 d组,每组10只大鼠20只眼.另选取10只匹配大鼠作为假手术对照组,仅作球结膜切开.应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法及Western blot法检测各组视网膜组织中HIF-1α、iNOS、COX-2 mRNA及其蛋白在大鼠视网膜中的表达.结果 HIF-1α、iNOS、COX-2 mRNA及蛋白在假手术组大鼠视网膜中呈微弱表达,造模眼HIF-1α、iNOS、COX-2 mRNA及其蛋白在视网膜中的表达水平明显升高,于7 d时达到高峰,随后有所下降,但仍明显高于正常组的表达水平.造模后3、7、14、21、28 d组大鼠视网膜中HIF-1α、iNOS、COX-2 mRNA及其蛋白的表达与假手术组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 HIF-1α、iNOS、COX-2的低氧信号途径是青光眼神经变性发生发展中重要的病理生理机制.
目的 探討缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)、誘導型一氧化氮閤成酶(iNOS)、環氧閤酶-2(COX-2)的錶達與高眼壓視網膜損傷的關繫,為青光眼視網膜缺氧提供證據.方法 用鞏膜靜脈燒烙法在50隻SPF級Wistar大鼠的雙眼製作慢性高眼壓模型,眼壓高于造模前40%以上者為造模成功.按照視網膜取材時間的不同將動物模型眼隨機分為高眼壓3、7、14、21、28 d組,每組10隻大鼠20隻眼.另選取10隻匹配大鼠作為假手術對照組,僅作毬結膜切開.應用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法及Western blot法檢測各組視網膜組織中HIF-1α、iNOS、COX-2 mRNA及其蛋白在大鼠視網膜中的錶達.結果 HIF-1α、iNOS、COX-2 mRNA及蛋白在假手術組大鼠視網膜中呈微弱錶達,造模眼HIF-1α、iNOS、COX-2 mRNA及其蛋白在視網膜中的錶達水平明顯升高,于7 d時達到高峰,隨後有所下降,但仍明顯高于正常組的錶達水平.造模後3、7、14、21、28 d組大鼠視網膜中HIF-1α、iNOS、COX-2 mRNA及其蛋白的錶達與假手術組相比,差異均有統計學意義(P＜0.05).結論 HIF-1α、iNOS、COX-2的低氧信號途徑是青光眼神經變性髮生髮展中重要的病理生理機製.
목적 탐토결양유도인자-1α(HIF-1α)、유도형일양화담합성매(iNOS)、배양합매-2(COX-2)적표체여고안압시망막손상적관계,위청광안시망막결양제공증거.방법 용공막정맥소락법재50지SPF급Wistar대서적쌍안제작만성고안압모형,안압고우조모전40%이상자위조모성공.안조시망막취재시간적불동장동물모형안수궤분위고안압3、7、14、21、28 d조,매조10지대서20지안.령선취10지필배대서작위가수술대조조,부작구결막절개.응용역전록-취합매련반응(RT-PCR)법급Western blot법검측각조시망막조직중HIF-1α、iNOS、COX-2 mRNA급기단백재대서시망막중적표체.결과 HIF-1α、iNOS、COX-2 mRNA급단백재가수술조대서시망막중정미약표체,조모안HIF-1α、iNOS、COX-2 mRNA급기단백재시망막중적표체수평명현승고,우7 d시체도고봉,수후유소하강,단잉명현고우정상조적표체수평.조모후3、7、14、21、28 d조대서시망막중HIF-1α、iNOS、COX-2 mRNA급기단백적표체여가수술조상비,차이균유통계학의의(P＜0.05).결론 HIF-1α、iNOS、COX-2적저양신호도경시청광안신경변성발생발전중중요적병리생리궤제.
