CAJ | 학술논문

为研究酒精对神经胶质细胞损害的作用机制,应用荧光偏振技术探讨了酒精及其代谢产物乙醛对神经胶质细胞中星形胶质细胞和少突胶质细胞膜脂质荧光偏振度(Pr)和脂质流动度(LFU)的影响.结果表明2 mmol/L酒精、乙醛并不影响星形胶质细胞、少突胶质细胞膜脂荧光偏振度和流动度,5mmol/L,20 mmol/L酒精和乙醛均可影响两种细胞的Pr值,导致荧光偏振度降低和细胞膜脂质流动度增高,且均与酒精和乙醛剂量相关.20 mmol/L酒精对星形胶质细胞作用强于少突胶质细胞,20 mmol/L乙醛对两种细胞膜脂质荧光偏振度和流动度的影响无显著性差异.酒精和乙醛导致两种神经胶质细胞膜流动性增加,致使两种细胞膜的结构发生了改变,这很可能是酒精所致神经系统发育异常的机制之一.
위연구주정대신경효질세포손해적작용궤제,응용형광편진기술탐토료주정급기대사산물을철대신경효질세포중성형효질세포화소돌효질세포막지질형광편진도(Pr)화지질류동도(LFU)적영향.결과표명2 mmol/L주정、을철병불영향성형효질세포、소돌효질세포막지형광편진도화류동도,5mmol/L,20 mmol/L주정화을철균가영향량충세포적Pr치,도치형광편진도강저화세포막지질류동도증고,차균여주정화을철제량상관.20 mmol/L주정대성형효질세포작용강우소돌효질세포,20 mmol/L을철대량충세포막지질형광편진도화류동도적영향무현저성차이.주정화을철도치량충신경효질세포막류동성증가,치사량충세포막적결구발생료개변,저흔가능시주정소치신경계통발육이상적궤제지일.