复旦学报（医学版）
複旦學報（醫學版）
복단학보（의학판）
FUDAN UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
2005年
2期
225-228
,共4页
环维黄杨星D%钙离子通道%钾离子通道%动作电位%抗心律失常
環維黃楊星D%鈣離子通道%鉀離子通道%動作電位%抗心律失常
배유황양성D%개리자통도%갑리자통도%동작전위%항심률실상
目的研究环维黄杨星-D(CVB-D)对心肌钙离子通道的作用,探讨其抗心律失常的电生理机制.方法取豚鼠室间隔标本,37℃恒温,通混合氧,稳定45 min,再以KCl 3 mol/L灌充的微电极记录电刺激产生的动作电位(AP),标本分为3组:(1) CVB-D组:每5 min依次累积加入浓度为3×10-8,1×10-7,3×10-7,1×10-6,3×10-6,1×10-5 mol/L的CVB-D,分别记录AP;(2) CVB-D+维拉帕米(Ver)组:加入维拉帕米0.1 μmol/L,10 min时记录AP,然后每5 min依次累积加入浓度为3×10-8,1×10-7,3×10-7,1×10-6,3×10-6,1×10-5 mol/L的CVB-D,分别记录AP;(3) Ver组:加入维拉帕米0.1 μmol/L,分别纪录(2)中相应时间点的AP.统计给药前后AP幅度(APA)和时程(APD)的变化.结果 CVB-D对APA影响不大,但能显著延长APD,延长幅度随着剂量的加大而增大;但在有维拉帕米存在的情况下,CVB-D却能使APA和APD缩减,尤其是较高浓度1×10-6,3×10-6,1×10-5 mol/L时,缩减幅度较为明显;而单纯加入维拉帕米后,APA和APD的改变轻微.结论 CVB-D能影响细胞膜上的钙离子通道,促进细胞外钙离子内流,从而延长APD.当膜钙离子通道被阻断后,CVB-D却缩短APD.因此可以认为CVB-D除影响膜钙离子通道外,还可能影响其他的离子通道,如钾通道等.根据本实验结果,临床上CVB-D和维拉帕米联合用药时,有引起心律失常的可能,应予以考虑.
目的研究環維黃楊星-D(CVB-D)對心肌鈣離子通道的作用,探討其抗心律失常的電生理機製.方法取豚鼠室間隔標本,37℃恆溫,通混閤氧,穩定45 min,再以KCl 3 mol/L灌充的微電極記錄電刺激產生的動作電位(AP),標本分為3組:(1) CVB-D組:每5 min依次纍積加入濃度為3×10-8,1×10-7,3×10-7,1×10-6,3×10-6,1×10-5 mol/L的CVB-D,分彆記錄AP;(2) CVB-D+維拉帕米(Ver)組:加入維拉帕米0.1 μmol/L,10 min時記錄AP,然後每5 min依次纍積加入濃度為3×10-8,1×10-7,3×10-7,1×10-6,3×10-6,1×10-5 mol/L的CVB-D,分彆記錄AP;(3) Ver組:加入維拉帕米0.1 μmol/L,分彆紀錄(2)中相應時間點的AP.統計給藥前後AP幅度(APA)和時程(APD)的變化.結果 CVB-D對APA影響不大,但能顯著延長APD,延長幅度隨著劑量的加大而增大;但在有維拉帕米存在的情況下,CVB-D卻能使APA和APD縮減,尤其是較高濃度1×10-6,3×10-6,1×10-5 mol/L時,縮減幅度較為明顯;而單純加入維拉帕米後,APA和APD的改變輕微.結論 CVB-D能影響細胞膜上的鈣離子通道,促進細胞外鈣離子內流,從而延長APD.噹膜鈣離子通道被阻斷後,CVB-D卻縮短APD.因此可以認為CVB-D除影響膜鈣離子通道外,還可能影響其他的離子通道,如鉀通道等.根據本實驗結果,臨床上CVB-D和維拉帕米聯閤用藥時,有引起心律失常的可能,應予以攷慮.
목적연구배유황양성-D(CVB-D)대심기개리자통도적작용,탐토기항심률실상적전생리궤제.방법취돈서실간격표본,37℃항온,통혼합양,은정45 min,재이KCl 3 mol/L관충적미전겁기록전자격산생적동작전위(AP),표본분위3조:(1) CVB-D조:매5 min의차루적가입농도위3×10-8,1×10-7,3×10-7,1×10-6,3×10-6,1×10-5 mol/L적CVB-D,분별기록AP;(2) CVB-D+유랍파미(Ver)조:가입유랍파미0.1 μmol/L,10 min시기록AP,연후매5 min의차루적가입농도위3×10-8,1×10-7,3×10-7,1×10-6,3×10-6,1×10-5 mol/L적CVB-D,분별기록AP;(3) Ver조:가입유랍파미0.1 μmol/L,분별기록(2)중상응시간점적AP.통계급약전후AP폭도(APA)화시정(APD)적변화.결과 CVB-D대APA영향불대,단능현저연장APD,연장폭도수착제량적가대이증대;단재유유랍파미존재적정황하,CVB-D각능사APA화APD축감,우기시교고농도1×10-6,3×10-6,1×10-5 mol/L시,축감폭도교위명현;이단순가입유랍파미후,APA화APD적개변경미.결론 CVB-D능영향세포막상적개리자통도,촉진세포외개리자내류,종이연장APD.당막개리자통도피조단후,CVB-D각축단APD.인차가이인위CVB-D제영향막개리자통도외,환가능영향기타적리자통도,여갑통도등.근거본실험결과,림상상CVB-D화유랍파미연합용약시,유인기심률실상적가능,응여이고필.
