环境卫生工程
環境衛生工程
배경위생공정
ENVIRONMENTAL SANITATION ENGINEERING
2007年
3期
37-40
,共4页
苗豪梅%岳东北%许玉东%聂永丰
苗豪梅%嶽東北%許玉東%聶永豐
묘호매%악동북%허옥동%섭영봉
渗沥液%MBR%HS%超滤%分离浓缩
滲瀝液%MBR%HS%超濾%分離濃縮
삼력액%MBR%HS%초려%분리농축
针对渗沥液中腐殖酸(HS)浓度高而导致膜生物反应器(MBR)出水难以达标,以渗沥液MBR出水为实验对象,采用超滤技术对其中的HS进行分离浓缩实验.结果表明:浓缩液中总有机碳(TOC)、腐殖酸(HS)浓度均随浓缩倍数(CF)升高而明显增加,HS浓度由218mg/L升高到3 665mg/L,TOC由415 mg/L升高到3 810 mg/L,CF为21时HS和TOC的截留率分别为80%和51.6%;浓缩液中固定性溶解固体(FDS)、无机盐离子随CF升高呈小幅增加,CF为21时FDS为10 g/L,仅为进料液的1.5倍,FDS的截留率仅为7%,绝大部分无机盐进入透过液;CF为21时,除Co的截留率为90%外,其余重金属的截留率均降到50%以下;HS得到了高效的分离浓缩.
針對滲瀝液中腐殖痠(HS)濃度高而導緻膜生物反應器(MBR)齣水難以達標,以滲瀝液MBR齣水為實驗對象,採用超濾技術對其中的HS進行分離濃縮實驗.結果錶明:濃縮液中總有機碳(TOC)、腐殖痠(HS)濃度均隨濃縮倍數(CF)升高而明顯增加,HS濃度由218mg/L升高到3 665mg/L,TOC由415 mg/L升高到3 810 mg/L,CF為21時HS和TOC的截留率分彆為80%和51.6%;濃縮液中固定性溶解固體(FDS)、無機鹽離子隨CF升高呈小幅增加,CF為21時FDS為10 g/L,僅為進料液的1.5倍,FDS的截留率僅為7%,絕大部分無機鹽進入透過液;CF為21時,除Co的截留率為90%外,其餘重金屬的截留率均降到50%以下;HS得到瞭高效的分離濃縮.
침대삼력액중부식산(HS)농도고이도치막생물반응기(MBR)출수난이체표,이삼력액MBR출수위실험대상,채용초려기술대기중적HS진행분리농축실험.결과표명:농축액중총유궤탄(TOC)、부식산(HS)농도균수농축배수(CF)승고이명현증가,HS농도유218mg/L승고도3 665mg/L,TOC유415 mg/L승고도3 810 mg/L,CF위21시HS화TOC적절류솔분별위80%화51.6%;농축액중고정성용해고체(FDS)、무궤염리자수CF승고정소폭증가,CF위21시FDS위10 g/L,부위진료액적1.5배,FDS적절류솔부위7%,절대부분무궤염진입투과액;CF위21시,제Co적절류솔위90%외,기여중금속적절류솔균강도50%이하;HS득도료고효적분리농축.
