同济大学学报（自然科学版）
同濟大學學報（自然科學版）
동제대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF TONGJI UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2007年
6期
769-773
,共5页
化学气相沉积聚合%聚对亚苯基二亚甲基%热降解%渗透性能%动态力学性能
化學氣相沉積聚閤%聚對亞苯基二亞甲基%熱降解%滲透性能%動態力學性能
화학기상침적취합%취대아분기이아갑기%열강해%삼투성능%동태역학성능
用化学气相沉积(CVD)聚合法制备了聚对亚苯基二亚甲基(PPX)膜,由傅立叶变换红外光谱(FTIR)图证实了其化学结构.采用热重分析(TGA)研究了PPX的热降解性能,结果表明,在空气氛围中由于氧气的参与,其热稳定性比在N2中差,热氧化降解明显.PPX具有较好的耐溶剂性和抗化学氧化性能,膜的吸水速率和吸水率也比较小,常温常压下3 h后才能达到吸水平衡.PPX膜的水汽渗透率随温度和湿度的升高而升高,用Arrhenius方程拟合可计算得到水汽在膜中渗透扩散的表观活化能为12.4 kJ·mol-1.PPX膜的动态力学温度谱表现出典型的结晶聚合物的行为,晶区中的次级转变造成了PPX在玻璃化转变后,随温度提高损耗因子出现的反常升高,以及储能模量的持续、平缓下降,而不同于非晶聚合物的突然下降.
用化學氣相沉積(CVD)聚閤法製備瞭聚對亞苯基二亞甲基(PPX)膜,由傅立葉變換紅外光譜(FTIR)圖證實瞭其化學結構.採用熱重分析(TGA)研究瞭PPX的熱降解性能,結果錶明,在空氣氛圍中由于氧氣的參與,其熱穩定性比在N2中差,熱氧化降解明顯.PPX具有較好的耐溶劑性和抗化學氧化性能,膜的吸水速率和吸水率也比較小,常溫常壓下3 h後纔能達到吸水平衡.PPX膜的水汽滲透率隨溫度和濕度的升高而升高,用Arrhenius方程擬閤可計算得到水汽在膜中滲透擴散的錶觀活化能為12.4 kJ·mol-1.PPX膜的動態力學溫度譜錶現齣典型的結晶聚閤物的行為,晶區中的次級轉變造成瞭PPX在玻璃化轉變後,隨溫度提高損耗因子齣現的反常升高,以及儲能模量的持續、平緩下降,而不同于非晶聚閤物的突然下降.
용화학기상침적(CVD)취합법제비료취대아분기이아갑기(PPX)막,유부립협변환홍외광보(FTIR)도증실료기화학결구.채용열중분석(TGA)연구료PPX적열강해성능,결과표명,재공기분위중유우양기적삼여,기열은정성비재N2중차,열양화강해명현.PPX구유교호적내용제성화항화학양화성능,막적흡수속솔화흡수솔야비교소,상온상압하3 h후재능체도흡수평형.PPX막적수기삼투솔수온도화습도적승고이승고,용Arrhenius방정의합가계산득도수기재막중삼투확산적표관활화능위12.4 kJ·mol-1.PPX막적동태역학온도보표현출전형적결정취합물적행위,정구중적차급전변조성료PPX재파리화전변후,수온도제고손모인자출현적반상승고,이급저능모량적지속、평완하강,이불동우비정취합물적돌연하강.
