安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2008年
1期
16-20
,共5页
肖林林%朱华庆%程筱雯%江志奎%左莉%周青%桂淑玉%汪渊
肖林林%硃華慶%程篠雯%江誌奎%左莉%週青%桂淑玉%汪淵
초림림%주화경%정소문%강지규%좌리%주청%계숙옥%왕연
肌球蛋白轻链激酶%褪黑激素%磷酰化%脐静脉/细胞学
肌毬蛋白輕鏈激酶%褪黑激素%燐酰化%臍靜脈/細胞學
기구단백경련격매%퇴흑격소%린선화%제정맥/세포학
目的 探讨褪黑素(MLT)通过p38/MAPK信号通路调控oxLDL诱导的人脐静脉内皮细胞肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的表达.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞(HU-VEC),分空白对照组、DMSO对照组、DMSO+oxLDL组、DM-SO+oxLDL+SB203580组、DMSO+oxLDL+MLT组、DMSO+oxLDL+MLT+SB203580组.RT-PCR、Western blot、γ-32>P-ATP掺入法分别检测各组HUVEC MLCK转录、表达和活性及MLT对p38磷酸化的影响.结果 RT-PCR显示oxLDL组MLCK转录增强,MLT组与SB203580组均抑制MLCK的转录;Western blot结果 表明oxLDL组MLCK表达、p38磷酸化增强,MLT组与SB203580组均抑制MLCK的表达及p38磷酸化;γ-32P-ATP掺入法检测MLCK活性提示oxLDL组MLCK活性增强,MLT与SB203580降低MLCK活性.结论 MLT可能通过p38/MAPK通路调控MLCK的转录、表达和活性.
目的 探討褪黑素(MLT)通過p38/MAPK信號通路調控oxLDL誘導的人臍靜脈內皮細胞肌毬蛋白輕鏈激酶(MLCK)的錶達.方法 體外培養人臍靜脈內皮細胞(HU-VEC),分空白對照組、DMSO對照組、DMSO+oxLDL組、DM-SO+oxLDL+SB203580組、DMSO+oxLDL+MLT組、DMSO+oxLDL+MLT+SB203580組.RT-PCR、Western blot、γ-32>P-ATP摻入法分彆檢測各組HUVEC MLCK轉錄、錶達和活性及MLT對p38燐痠化的影響.結果 RT-PCR顯示oxLDL組MLCK轉錄增彊,MLT組與SB203580組均抑製MLCK的轉錄;Western blot結果 錶明oxLDL組MLCK錶達、p38燐痠化增彊,MLT組與SB203580組均抑製MLCK的錶達及p38燐痠化;γ-32P-ATP摻入法檢測MLCK活性提示oxLDL組MLCK活性增彊,MLT與SB203580降低MLCK活性.結論 MLT可能通過p38/MAPK通路調控MLCK的轉錄、錶達和活性.
목적 탐토퇴흑소(MLT)통과p38/MAPK신호통로조공oxLDL유도적인제정맥내피세포기구단백경련격매(MLCK)적표체.방법 체외배양인제정맥내피세포(HU-VEC),분공백대조조、DMSO대조조、DMSO+oxLDL조、DM-SO+oxLDL+SB203580조、DMSO+oxLDL+MLT조、DMSO+oxLDL+MLT+SB203580조.RT-PCR、Western blot、γ-32>P-ATP참입법분별검측각조HUVEC MLCK전록、표체화활성급MLT대p38린산화적영향.결과 RT-PCR현시oxLDL조MLCK전록증강,MLT조여SB203580조균억제MLCK적전록;Western blot결과 표명oxLDL조MLCK표체、p38린산화증강,MLT조여SB203580조균억제MLCK적표체급p38린산화;γ-32P-ATP참입법검측MLCK활성제시oxLDL조MLCK활성증강,MLT여SB203580강저MLCK활성.결론 MLT가능통과p38/MAPK통로조공MLCK적전록、표체화활성.
