大豆科学
大豆科學
대두과학
SOYBEAN SCIENCE
2008年
2期
203-207
,共5页
唐晓飞%刘丽君%张小明%薛永国%杨喆%高明杰%张雷%魏崃
唐曉飛%劉麗君%張小明%薛永國%楊喆%高明傑%張雷%魏崍
당효비%류려군%장소명%설영국%양철%고명걸%장뢰%위래
大豆%子叶节%分化率
大豆%子葉節%分化率
대두%자협절%분화솔
为了拓宽大豆受体材料基因型,提高转基因大豆的应用价值,对两个综合性状较好的新品系大豆哈交5337和哈交5489进行子叶节器官发生途径再生条件的优化研究.在芽诱导培养基中添加不同浓度6-BA和IBA,采用正交法进行分析,取含6-BA(G1)萌发培养基中的大豆子叶节与不含6-BA(C2)萌发培养基中的大豆子叶节做平行对照,结果表明:哈交5337最适的萌发培养基与芽诱导培养基的组合为G1S7(萌发培养基中不添加6-BA,芽诱导培养基中添加1.7 mg·L-16-BA和0.1 mg·L-1IBA)和G2S4(萌发培养基中添加1.0 mg·L-1的6-BA,芽诱导培养基中添加1.1mg·L-16.BA和0.1 mg·L-1IBA);哈交5489最适的萌发培养基与芽诱导培养基的组合为G1s4(萌发培养基中不添加6-BA,芽诱导培养基中添加1.1 mg·L-16.BA和0.1 mg-L-1IBA)和C2S4(萌发培养基中添加1.0 mg·L-1的6-BA,芽诱导培养基中添加1.1 nag·L-16-BA和0.1 mg·L-1IBA);同时确定两个品系大豆在丛生芽分化阶段采用延迟筛选方法,草铵膦筛选浓度为3.5 mg·L-1.
為瞭拓寬大豆受體材料基因型,提高轉基因大豆的應用價值,對兩箇綜閤性狀較好的新品繫大豆哈交5337和哈交5489進行子葉節器官髮生途徑再生條件的優化研究.在芽誘導培養基中添加不同濃度6-BA和IBA,採用正交法進行分析,取含6-BA(G1)萌髮培養基中的大豆子葉節與不含6-BA(C2)萌髮培養基中的大豆子葉節做平行對照,結果錶明:哈交5337最適的萌髮培養基與芽誘導培養基的組閤為G1S7(萌髮培養基中不添加6-BA,芽誘導培養基中添加1.7 mg·L-16-BA和0.1 mg·L-1IBA)和G2S4(萌髮培養基中添加1.0 mg·L-1的6-BA,芽誘導培養基中添加1.1mg·L-16.BA和0.1 mg·L-1IBA);哈交5489最適的萌髮培養基與芽誘導培養基的組閤為G1s4(萌髮培養基中不添加6-BA,芽誘導培養基中添加1.1 mg·L-16.BA和0.1 mg-L-1IBA)和C2S4(萌髮培養基中添加1.0 mg·L-1的6-BA,芽誘導培養基中添加1.1 nag·L-16-BA和0.1 mg·L-1IBA);同時確定兩箇品繫大豆在叢生芽分化階段採用延遲篩選方法,草銨膦篩選濃度為3.5 mg·L-1.
위료탁관대두수체재료기인형,제고전기인대두적응용개치,대량개종합성상교호적신품계대두합교5337화합교5489진행자협절기관발생도경재생조건적우화연구.재아유도배양기중첨가불동농도6-BA화IBA,채용정교법진행분석,취함6-BA(G1)맹발배양기중적대두자협절여불함6-BA(C2)맹발배양기중적대두자협절주평행대조,결과표명:합교5337최괄적맹발배양기여아유도배양기적조합위G1S7(맹발배양기중불첨가6-BA,아유도배양기중첨가1.7 mg·L-16-BA화0.1 mg·L-1IBA)화G2S4(맹발배양기중첨가1.0 mg·L-1적6-BA,아유도배양기중첨가1.1mg·L-16.BA화0.1 mg·L-1IBA);합교5489최괄적맹발배양기여아유도배양기적조합위G1s4(맹발배양기중불첨가6-BA,아유도배양기중첨가1.1 mg·L-16.BA화0.1 mg-L-1IBA)화C2S4(맹발배양기중첨가1.0 mg·L-1적6-BA,아유도배양기중첨가1.1 nag·L-16-BA화0.1 mg·L-1IBA);동시학정량개품계대두재총생아분화계단채용연지사선방법,초안련사선농도위3.5 mg·L-1.
