河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2008年
4期
528-531,插15
,共5页
郝建军%温实%王宏力%赵惠民%党惠%高茹
郝建軍%溫實%王宏力%趙惠民%黨惠%高茹
학건군%온실%왕굉력%조혜민%당혜%고여
直肠肿瘤%细胞凋亡%免疫组织化学
直腸腫瘤%細胞凋亡%免疫組織化學
직장종류%세포조망%면역조직화학
目的 探讨TRAIL选择性诱导肿瘤细胞凋亡,而不损伤正常组织的可能机制.方法 采用免疫组织化学SP法,检测38例直肠癌及其癌旁组织,14例正常直肠黏膜组织中TRAIL及DcR1、DR4受体、caspase3、bcl-2在直肠癌及癌旁组织中的蛋白表达情况,结合其临床病理学资料,分析它们之间的相关性.结果 TRAIL、DcR1、DR4、caspase3与bel-2在正常直肠黏膜、癌旁6cm组织、癌组织上皮中阳性表达有显著性差异(P<0.05),其中TRAIL、DcR1、DR4、caspase3、bcl-2癌组织上皮与正常直肠黏膜阳性表达均有显著性差异(P<0.05),TRAIL、DcR1、DR4、bcl-2在癌组织上皮与癌旁6cm组织上皮中的表达有显著性差异(P<0.05);TRAIL、DcR1、DR4、caspase3与bcl-2在正常直肠黏膜与癌旁6cm组织上皮中的表达均无显著性差异(P>0.05);TRAIL与bcl-2高中分化癌组织中与低分化癌组织中的表达均有显著性差异(P<0.05);DcR1、DR4、caspase3与肿瘤分化程度无关;TRAIL、DcR1、DR4、caspase3与bcl-2在癌组织中的表达与性别、年龄、分期、肿瘤位置、肿瘤大小及组织类型无关(P>0.05).结论 DcR1、DR4、caspase3、bcl-2与TRAIL作用机制相关,其中DcR1与bcl-2可能是抑制因素,而DR4、caspase3是TRAIL作用环节的关键指标.
目的 探討TRAIL選擇性誘導腫瘤細胞凋亡,而不損傷正常組織的可能機製.方法 採用免疫組織化學SP法,檢測38例直腸癌及其癌徬組織,14例正常直腸黏膜組織中TRAIL及DcR1、DR4受體、caspase3、bcl-2在直腸癌及癌徬組織中的蛋白錶達情況,結閤其臨床病理學資料,分析它們之間的相關性.結果 TRAIL、DcR1、DR4、caspase3與bel-2在正常直腸黏膜、癌徬6cm組織、癌組織上皮中暘性錶達有顯著性差異(P<0.05),其中TRAIL、DcR1、DR4、caspase3、bcl-2癌組織上皮與正常直腸黏膜暘性錶達均有顯著性差異(P<0.05),TRAIL、DcR1、DR4、bcl-2在癌組織上皮與癌徬6cm組織上皮中的錶達有顯著性差異(P<0.05);TRAIL、DcR1、DR4、caspase3與bcl-2在正常直腸黏膜與癌徬6cm組織上皮中的錶達均無顯著性差異(P>0.05);TRAIL與bcl-2高中分化癌組織中與低分化癌組織中的錶達均有顯著性差異(P<0.05);DcR1、DR4、caspase3與腫瘤分化程度無關;TRAIL、DcR1、DR4、caspase3與bcl-2在癌組織中的錶達與性彆、年齡、分期、腫瘤位置、腫瘤大小及組織類型無關(P>0.05).結論 DcR1、DR4、caspase3、bcl-2與TRAIL作用機製相關,其中DcR1與bcl-2可能是抑製因素,而DR4、caspase3是TRAIL作用環節的關鍵指標.
목적 탐토TRAIL선택성유도종류세포조망,이불손상정상조직적가능궤제.방법 채용면역조직화학SP법,검측38례직장암급기암방조직,14례정상직장점막조직중TRAIL급DcR1、DR4수체、caspase3、bcl-2재직장암급암방조직중적단백표체정황,결합기림상병이학자료,분석타문지간적상관성.결과 TRAIL、DcR1、DR4、caspase3여bel-2재정상직장점막、암방6cm조직、암조직상피중양성표체유현저성차이(P<0.05),기중TRAIL、DcR1、DR4、caspase3、bcl-2암조직상피여정상직장점막양성표체균유현저성차이(P<0.05),TRAIL、DcR1、DR4、bcl-2재암조직상피여암방6cm조직상피중적표체유현저성차이(P<0.05);TRAIL、DcR1、DR4、caspase3여bcl-2재정상직장점막여암방6cm조직상피중적표체균무현저성차이(P>0.05);TRAIL여bcl-2고중분화암조직중여저분화암조직중적표체균유현저성차이(P<0.05);DcR1、DR4、caspase3여종류분화정도무관;TRAIL、DcR1、DR4、caspase3여bcl-2재암조직중적표체여성별、년령、분기、종류위치、종류대소급조직류형무관(P>0.05).결론 DcR1、DR4、caspase3、bcl-2여TRAIL작용궤제상관,기중DcR1여bcl-2가능시억제인소,이DR4、caspase3시TRAIL작용배절적관건지표.
