江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2009年
2期
51-53
,共3页
董星光%樊丽%王志刚%王斐%林盛华%方成泉
董星光%樊麗%王誌剛%王斐%林盛華%方成泉
동성광%번려%왕지강%왕비%림성화%방성천
梨属%SRAP%体系优化%正交设计
梨屬%SRAP%體繫優化%正交設計
리속%SRAP%체계우화%정교설계
SRAP是一种基于PCR的新型分子标记,本试验利用正交试验设计对梨SRAP-PCR反应体系中的Mg2+、dNTPs、Taq DNA聚合酶、模板DNA、引物5个组分浓度进行优化.确定优化的反应体系为: Mg2+浓度2.4 mmol/L,dNTPs 200 μmol/L, Taq DNA聚合酶1 U,模板DNA 80 ng,引物浓度0.2 μmol/L,反应总体积25 μl,同时对该优化体系的稳定性及在梨种间的多态性进行了检测.
SRAP是一種基于PCR的新型分子標記,本試驗利用正交試驗設計對梨SRAP-PCR反應體繫中的Mg2+、dNTPs、Taq DNA聚閤酶、模闆DNA、引物5箇組分濃度進行優化.確定優化的反應體繫為: Mg2+濃度2.4 mmol/L,dNTPs 200 μmol/L, Taq DNA聚閤酶1 U,模闆DNA 80 ng,引物濃度0.2 μmol/L,反應總體積25 μl,同時對該優化體繫的穩定性及在梨種間的多態性進行瞭檢測.
SRAP시일충기우PCR적신형분자표기,본시험이용정교시험설계대리SRAP-PCR반응체계중적Mg2+、dNTPs、Taq DNA취합매、모판DNA、인물5개조분농도진행우화.학정우화적반응체계위: Mg2+농도2.4 mmol/L,dNTPs 200 μmol/L, Taq DNA취합매1 U,모판DNA 80 ng,인물농도0.2 μmol/L,반응총체적25 μl,동시대해우화체계적은정성급재리충간적다태성진행료검측.
