东南大学学报（自然科学版）
東南大學學報（自然科學版）
동남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY
2009年
3期
602-605
,共4页
牛晓伟%徐辉波%路新成%韩家佳%孙岳明
牛曉偉%徐輝波%路新成%韓傢佳%孫嶽明
우효위%서휘파%로신성%한가가%손악명
微胶囊%电子墨水%三聚氰胺%脲醛树脂%原位聚合
微膠囊%電子墨水%三聚氰胺%脲醛樹脂%原位聚閤
미효낭%전자묵수%삼취청알%뇨철수지%원위취합
采用原位聚合法制备了以三聚氰胺改性脲醛树脂为壁材,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)修饰二氧化钛为显示颗粒,四氯乙烯为分散介质的电子墨水微胶囊,并对制备工艺进行优化.采用光学显微镜和扫描电子显微镜研究了反应体系pH值、不同表面活性剂和固化剂等对微胶囊的成囊效果、表面形貌及壁材强度的影响.结果表明:采用质量分数为1%甘油做表面活性剂,可适当调节油/水界面张力,抑制微胶囊化过程中的黏结团聚;通过调节体系pH值,控制缩聚反应速率,可有效抑制水相中絮状树脂的产生,得到表面光滑的微胶囊;采用氯化铵作固化剂对微胶囊进行固化,可有效提高微胶囊的机械强度,得到在自然干燥后不破裂的微胶囊.
採用原位聚閤法製備瞭以三聚氰胺改性脲醛樹脂為壁材,聚甲基丙烯痠甲酯(PMMA)脩飾二氧化鈦為顯示顆粒,四氯乙烯為分散介質的電子墨水微膠囊,併對製備工藝進行優化.採用光學顯微鏡和掃描電子顯微鏡研究瞭反應體繫pH值、不同錶麵活性劑和固化劑等對微膠囊的成囊效果、錶麵形貌及壁材彊度的影響.結果錶明:採用質量分數為1%甘油做錶麵活性劑,可適噹調節油/水界麵張力,抑製微膠囊化過程中的黏結糰聚;通過調節體繫pH值,控製縮聚反應速率,可有效抑製水相中絮狀樹脂的產生,得到錶麵光滑的微膠囊;採用氯化銨作固化劑對微膠囊進行固化,可有效提高微膠囊的機械彊度,得到在自然榦燥後不破裂的微膠囊.
채용원위취합법제비료이삼취청알개성뇨철수지위벽재,취갑기병희산갑지(PMMA)수식이양화태위현시과립,사록을희위분산개질적전자묵수미효낭,병대제비공예진행우화.채용광학현미경화소묘전자현미경연구료반응체계pH치、불동표면활성제화고화제등대미효낭적성낭효과、표면형모급벽재강도적영향.결과표명:채용질량분수위1%감유주표면활성제,가괄당조절유/수계면장력,억제미효낭화과정중적점결단취;통과조절체계pH치,공제축취반응속솔,가유효억제수상중서상수지적산생,득도표면광활적미효낭;채용록화안작고화제대미효낭진행고화,가유효제고미효낭적궤계강도,득도재자연간조후불파렬적미효낭.
