山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2009年
6期
498-503,后插3,后插4
,共8页
成胜权%王文亮%晏伟%李擒龙%张志培
成勝權%王文亮%晏偉%李擒龍%張誌培
성성권%왕문량%안위%리금룡%장지배
存活素%肝癌细胞%病理学分级%p53%Bcl-2
存活素%肝癌細胞%病理學分級%p53%Bcl-2
존활소%간암세포%병이학분급%p53%Bcl-2
目的 探讨survivin基因在肝细胞肝癌(HCC)组织中的表达、定位及临床意义,以及与p53和Bcl-2表达的关系.方法 应用SABC免疫组织化学染色技术对87例HCC组织及其50例癌旁组织、4种肝癌细胞系和27例非肝癌肝组织进行survivin蛋白检测,对其中的30例HCC组织进行突变型p53和Bcl-2蛋白检测;应用Western blot和real time-PCR等技术对8例HCC组织及其癌旁组织、4种肝癌细胞系进行survivin蛋白和mRNA进行检测;对74例HCC患者的临床分期、病理分级、瘤块大小等与survivin蛋白表达情况进行相关性分析.结果 ①HCC组织、癌旁组织和非肝癌肝组织中,survivin蛋白阳性表达率分别为59.77%(52/87),26.00%(13/50)和0(0/27),HCC组织中survivin蛋白表达与癌旁组织和非肝癌肝组织比较差异均有统计学意义(P<0.01),且与患者年龄、性别、瘤块大小、有否转移、临床分期和病理分级等均无相关关系(P>0.05).②survivin mRNA在HCC组织、癌旁组织中阳性表达率分别为37.5%(3/8)和0(0/8);survivin蛋白和mRNA在4种肝癌细胞系(SMMC-7721,HHCC,HCC-9724 和HepG2)中,除HepG2外均呈高表达.③survivin蛋白表达与突变型p53表达存在明显正相关(χ2=4.693,P=0.030),与Bcl-2表达无明显相关(χ2=0.25,P=0.617).结论 survivin基因可能成为肿瘤基因治疗的靶点;survivin基因与p53基因在抑制肿瘤细胞凋亡方面可能具有某种协同作用;检测survivin表达水平对判断HCC恶性程度和预后可能无临床价值.
目的 探討survivin基因在肝細胞肝癌(HCC)組織中的錶達、定位及臨床意義,以及與p53和Bcl-2錶達的關繫.方法 應用SABC免疫組織化學染色技術對87例HCC組織及其50例癌徬組織、4種肝癌細胞繫和27例非肝癌肝組織進行survivin蛋白檢測,對其中的30例HCC組織進行突變型p53和Bcl-2蛋白檢測;應用Western blot和real time-PCR等技術對8例HCC組織及其癌徬組織、4種肝癌細胞繫進行survivin蛋白和mRNA進行檢測;對74例HCC患者的臨床分期、病理分級、瘤塊大小等與survivin蛋白錶達情況進行相關性分析.結果 ①HCC組織、癌徬組織和非肝癌肝組織中,survivin蛋白暘性錶達率分彆為59.77%(52/87),26.00%(13/50)和0(0/27),HCC組織中survivin蛋白錶達與癌徬組織和非肝癌肝組織比較差異均有統計學意義(P<0.01),且與患者年齡、性彆、瘤塊大小、有否轉移、臨床分期和病理分級等均無相關關繫(P>0.05).②survivin mRNA在HCC組織、癌徬組織中暘性錶達率分彆為37.5%(3/8)和0(0/8);survivin蛋白和mRNA在4種肝癌細胞繫(SMMC-7721,HHCC,HCC-9724 和HepG2)中,除HepG2外均呈高錶達.③survivin蛋白錶達與突變型p53錶達存在明顯正相關(χ2=4.693,P=0.030),與Bcl-2錶達無明顯相關(χ2=0.25,P=0.617).結論 survivin基因可能成為腫瘤基因治療的靶點;survivin基因與p53基因在抑製腫瘤細胞凋亡方麵可能具有某種協同作用;檢測survivin錶達水平對判斷HCC噁性程度和預後可能無臨床價值.
목적 탐토survivin기인재간세포간암(HCC)조직중적표체、정위급림상의의,이급여p53화Bcl-2표체적관계.방법 응용SABC면역조직화학염색기술대87례HCC조직급기50례암방조직、4충간암세포계화27례비간암간조직진행survivin단백검측,대기중적30례HCC조직진행돌변형p53화Bcl-2단백검측;응용Western blot화real time-PCR등기술대8례HCC조직급기암방조직、4충간암세포계진행survivin단백화mRNA진행검측;대74례HCC환자적림상분기、병리분급、류괴대소등여survivin단백표체정황진행상관성분석.결과 ①HCC조직、암방조직화비간암간조직중,survivin단백양성표체솔분별위59.77%(52/87),26.00%(13/50)화0(0/27),HCC조직중survivin단백표체여암방조직화비간암간조직비교차이균유통계학의의(P<0.01),차여환자년령、성별、류괴대소、유부전이、림상분기화병리분급등균무상관관계(P>0.05).②survivin mRNA재HCC조직、암방조직중양성표체솔분별위37.5%(3/8)화0(0/8);survivin단백화mRNA재4충간암세포계(SMMC-7721,HHCC,HCC-9724 화HepG2)중,제HepG2외균정고표체.③survivin단백표체여돌변형p53표체존재명현정상관(χ2=4.693,P=0.030),여Bcl-2표체무명현상관(χ2=0.25,P=0.617).결론 survivin기인가능성위종류기인치료적파점;survivin기인여p53기인재억제종류세포조망방면가능구유모충협동작용;검측survivin표체수평대판단HCC악성정도화예후가능무림상개치.