中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
22期
34-35
,共2页
王春红%郭强功%兰天军%冯艳
王春紅%郭彊功%蘭天軍%馮豔
왕춘홍%곽강공%란천군%풍염
六味丁香胶囊%高效液相色谱法%甘草酸
六味丁香膠囊%高效液相色譜法%甘草痠
륙미정향효낭%고효액상색보법%감초산
目的 采用高效液相色谱法测定六味丁香胶囊中甘草酸含量.方法 色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(69:31),流速1.0 mL/min,柱温20℃,检测波长252 nm.结果 甘草酸质量浓度在0.981 8～5.890 8μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 7(n=5),平均加样回收率为98.47%,RSD为1.44%(n=6).结论 HPLC法简便可靠、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于六味丁香胶囊的质量控制.
目的 採用高效液相色譜法測定六味丁香膠囊中甘草痠含量.方法 色譜柱為C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為0.05 mol/L燐痠二氫鉀溶液-乙腈(69:31),流速1.0 mL/min,柱溫20℃,檢測波長252 nm.結果 甘草痠質量濃度在0.981 8～5.890 8μg範圍內與峰麵積積分值線性關繫良好,r=0.999 7(n=5),平均加樣迴收率為98.47%,RSD為1.44%(n=6).結論 HPLC法簡便可靠、專屬性彊、靈敏度高、重現性好,可用于六味丁香膠囊的質量控製.
목적 채용고효액상색보법측정륙미정향효낭중감초산함량.방법 색보주위C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위0.05 mol/L린산이경갑용액-을정(69:31),류속1.0 mL/min,주온20℃,검측파장252 nm.결과 감초산질량농도재0.981 8～5.890 8μg범위내여봉면적적분치선성관계량호,r=0.999 7(n=5),평균가양회수솔위98.47%,RSD위1.44%(n=6).결론 HPLC법간편가고、전속성강、령민도고、중현성호,가용우륙미정향효낭적질량공제.
