安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2011年
3期
235-240
,共6页
陈慧慧%陈飞虎%徐佼%洪凡青%王新群%石静波%吴繁荣
陳慧慧%陳飛虎%徐佼%洪凡青%王新群%石靜波%吳繁榮
진혜혜%진비호%서교%홍범청%왕신군%석정파%오번영
白血病%基因,myc%端粒,末端转移酶
白血病%基因,myc%耑粒,末耑轉移酶
백혈병%기인,myc%단립,말단전이매
目的 探讨c-myc、hTERT在4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)诱导NB4细胞分化中的作用.方法 NB4细胞按不同处理方式分为以下各组:以RPMI 1640培养基作空白对照,乙醇作溶剂对照,全反式维甲酸(ATRA,1 μmol/L)作阳性对照,ATPR(1 μmol/L)处理组.采用RT-PCR法和Western blot法检测4 d后c-myc与hTERT的mRNA及蛋白的表达变化,并选取ATPR组处理0、1、2、3、4、5 d时的细胞进行时效性研究.结果 ATPR作用NB4细胞4 d后c-myc与hTERT的mRNA及蛋白的表达显著下降.时效性研究发现随着时间的延长,c-myc与hTERT的mRNA及蛋白的表达亦呈下降趋势.结论 通过抑制c-myc进而抑制hTERT及端粒酶活性可能是ATPR诱导NB4细胞分化的机制之一.
目的 探討c-myc、hTERT在4-氨基-2-三氟甲基苯基維甲痠酯(ATPR)誘導NB4細胞分化中的作用.方法 NB4細胞按不同處理方式分為以下各組:以RPMI 1640培養基作空白對照,乙醇作溶劑對照,全反式維甲痠(ATRA,1 μmol/L)作暘性對照,ATPR(1 μmol/L)處理組.採用RT-PCR法和Western blot法檢測4 d後c-myc與hTERT的mRNA及蛋白的錶達變化,併選取ATPR組處理0、1、2、3、4、5 d時的細胞進行時效性研究.結果 ATPR作用NB4細胞4 d後c-myc與hTERT的mRNA及蛋白的錶達顯著下降.時效性研究髮現隨著時間的延長,c-myc與hTERT的mRNA及蛋白的錶達亦呈下降趨勢.結論 通過抑製c-myc進而抑製hTERT及耑粒酶活性可能是ATPR誘導NB4細胞分化的機製之一.
목적 탐토c-myc、hTERT재4-안기-2-삼불갑기분기유갑산지(ATPR)유도NB4세포분화중적작용.방법 NB4세포안불동처리방식분위이하각조:이RPMI 1640배양기작공백대조,을순작용제대조,전반식유갑산(ATRA,1 μmol/L)작양성대조,ATPR(1 μmol/L)처리조.채용RT-PCR법화Western blot법검측4 d후c-myc여hTERT적mRNA급단백적표체변화,병선취ATPR조처리0、1、2、3、4、5 d시적세포진행시효성연구.결과 ATPR작용NB4세포4 d후c-myc여hTERT적mRNA급단백적표체현저하강.시효성연구발현수착시간적연장,c-myc여hTERT적mRNA급단백적표체역정하강추세.결론 통과억제c-myc진이억제hTERT급단립매활성가능시ATPR유도NB4세포분화적궤제지일.
