南昌大学学报（医学版）
南昌大學學報（醫學版）
남창대학학보（의학판）
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2010年
12期
46-49
,共4页
左金丸%结肠腺瘤性息肉基因%DNA甲基转移酶%大肠癌%动物,实验%大鼠
左金汍%結腸腺瘤性息肉基因%DNA甲基轉移酶%大腸癌%動物,實驗%大鼠
좌금환%결장선류성식육기인%DNA갑기전이매%대장암%동물,실험%대서
目的 研究左金丸对结肠腺瘤性息肉基因(adenomatous polyposis coli,APC)的表达及DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,Dnmts)各亚型Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b活性的影响,探讨大肠癌的发病机制及左金丸中药的抑癌机理.方法 将120只Wistar大鼠按随机数字表法分为3组:正常组、左金丸组和对照组,每组40只.正常组为健康大鼠不做任何处理,左金丸组和对照组大鼠每周注射1次化学致癌剂1,2-二甲基酰肼(1,2-dimethylhydrazine,DMH)共12周,左金丸组从注射药物开始每天灌服左金丸汤剂,对照组与正常组灌服同等体积的生理盐水,分别在第11、21、34周将部分大鼠处死,切取肿物、进行切片、HE染色、病理观察Duke分期,用Western blotting半定量法检测不同肿瘤时期APC蛋白的表达;Elisa方法检测Dnmts活性.结果 APC相对蛋白含量比较:正常组>左金丸组>对照组,各组两两比较差异均有统计学意义(P<0.05或P＜0.01),但与肿瘤Dukes分期无关; Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b的活性比较:对照组>左金丸组>正常组,各组两两比较差异均有统计学意义(P<0.05或P＜0.01),其中对照组中Dnmt1、Dnmt3b的活性与肿瘤Dukes分期有关,随着肿瘤浸润程度的增加而升高.结论 APC蛋白参与了结直肠癌的发生,并且是肿瘤形成的早期事件,与肿瘤的发展进程无关;Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b参与了结直肠癌的发生过程,且Dnmt1、Dnmt3b活性升高与结直肠癌进展有关;左金丸组APC蛋白表达量的增加及甲基转移酶活性的降低可能跟左金丸的抑癌作用有关.
目的 研究左金汍對結腸腺瘤性息肉基因(adenomatous polyposis coli,APC)的錶達及DNA甲基轉移酶(DNA methyltransferase,Dnmts)各亞型Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b活性的影響,探討大腸癌的髮病機製及左金汍中藥的抑癌機理.方法 將120隻Wistar大鼠按隨機數字錶法分為3組:正常組、左金汍組和對照組,每組40隻.正常組為健康大鼠不做任何處理,左金汍組和對照組大鼠每週註射1次化學緻癌劑1,2-二甲基酰肼(1,2-dimethylhydrazine,DMH)共12週,左金汍組從註射藥物開始每天灌服左金汍湯劑,對照組與正常組灌服同等體積的生理鹽水,分彆在第11、21、34週將部分大鼠處死,切取腫物、進行切片、HE染色、病理觀察Duke分期,用Western blotting半定量法檢測不同腫瘤時期APC蛋白的錶達;Elisa方法檢測Dnmts活性.結果 APC相對蛋白含量比較:正常組>左金汍組>對照組,各組兩兩比較差異均有統計學意義(P<0.05或P＜0.01),但與腫瘤Dukes分期無關; Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b的活性比較:對照組>左金汍組>正常組,各組兩兩比較差異均有統計學意義(P<0.05或P＜0.01),其中對照組中Dnmt1、Dnmt3b的活性與腫瘤Dukes分期有關,隨著腫瘤浸潤程度的增加而升高.結論 APC蛋白參與瞭結直腸癌的髮生,併且是腫瘤形成的早期事件,與腫瘤的髮展進程無關;Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b參與瞭結直腸癌的髮生過程,且Dnmt1、Dnmt3b活性升高與結直腸癌進展有關;左金汍組APC蛋白錶達量的增加及甲基轉移酶活性的降低可能跟左金汍的抑癌作用有關.
목적 연구좌금환대결장선류성식육기인(adenomatous polyposis coli,APC)적표체급DNA갑기전이매(DNA methyltransferase,Dnmts)각아형Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b활성적영향,탐토대장암적발병궤제급좌금환중약적억암궤리.방법 장120지Wistar대서안수궤수자표법분위3조:정상조、좌금환조화대조조,매조40지.정상조위건강대서불주임하처리,좌금환조화대조조대서매주주사1차화학치암제1,2-이갑기선정(1,2-dimethylhydrazine,DMH)공12주,좌금환조종주사약물개시매천관복좌금환탕제,대조조여정상조관복동등체적적생리염수,분별재제11、21、34주장부분대서처사,절취종물、진행절편、HE염색、병리관찰Duke분기,용Western blotting반정량법검측불동종류시기APC단백적표체;Elisa방법검측Dnmts활성.결과 APC상대단백함량비교:정상조>좌금환조>대조조,각조량량비교차이균유통계학의의(P<0.05혹P＜0.01),단여종류Dukes분기무관; Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b적활성비교:대조조>좌금환조>정상조,각조량량비교차이균유통계학의의(P<0.05혹P＜0.01),기중대조조중Dnmt1、Dnmt3b적활성여종류Dukes분기유관,수착종류침윤정도적증가이승고.결론 APC단백삼여료결직장암적발생,병차시종류형성적조기사건,여종류적발전진정무관;Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b삼여료결직장암적발생과정,차Dnmt1、Dnmt3b활성승고여결직장암진전유관;좌금환조APC단백표체량적증가급갑기전이매활성적강저가능근좌금환적억암작용유관.
