中国现代普通外科进展
中國現代普通外科進展
중국현대보통외과진전
CHINESE JOURNAL OF CURRENT ADVANCES IN GENERAL SURGERY
2011年
1期
1-5
,共5页
聂常富%韩风%邱大鹏%庞春%王云检%陈规划
聶常富%韓風%邱大鵬%龐春%王雲檢%陳規劃
섭상부%한풍%구대붕%방춘%왕운검%진규화
肝细胞靶向%基因干扰%纳米基因载体%人类白细胞抗原-E
肝細胞靶嚮%基因榦擾%納米基因載體%人類白細胞抗原-E
간세포파향%기인간우%납미기인재체%인류백세포항원-E
目的:监测肝细胞靶向性Gal-PEG-PEI纳米基因载体介导psiRNA干扰HepG2细胞HLA-E表达的效率.方法:分别用Gal-PEG-PEI/psiRNA、裸psiRNA、PEG-PEI/psiRNA、Gal-PEG-PEI/NC-psiRNA、Lipofectamine 2000/psiRNA转染HepG2细胞,同时以未转染的HepG2细胞为空白对照组,以Gal-PEG/NC-psiRNA(无义siRNA质粒)转染为阴性对照组.48 h后,Real-time RT-PCR监测HLA-E mRNA表达水平,Western blot法检测HLA-E蛋白表达水平.结果:Gal-PEG-PEI组对HLA-E的干扰效率为55%(mRNA水平)和62%(蛋白水平),显著高于Lipofectamine 2000组、PEG-PEI组、裸psiRNA组和阴性对照组(P<0.01).结论:Gal-PEG-PEI/psiRNA纳米粒具有良好的肝细胞靶向性,对HepG2细胞HLA-E有较高的干扰效率.
目的:鑑測肝細胞靶嚮性Gal-PEG-PEI納米基因載體介導psiRNA榦擾HepG2細胞HLA-E錶達的效率.方法:分彆用Gal-PEG-PEI/psiRNA、裸psiRNA、PEG-PEI/psiRNA、Gal-PEG-PEI/NC-psiRNA、Lipofectamine 2000/psiRNA轉染HepG2細胞,同時以未轉染的HepG2細胞為空白對照組,以Gal-PEG/NC-psiRNA(無義siRNA質粒)轉染為陰性對照組.48 h後,Real-time RT-PCR鑑測HLA-E mRNA錶達水平,Western blot法檢測HLA-E蛋白錶達水平.結果:Gal-PEG-PEI組對HLA-E的榦擾效率為55%(mRNA水平)和62%(蛋白水平),顯著高于Lipofectamine 2000組、PEG-PEI組、裸psiRNA組和陰性對照組(P<0.01).結論:Gal-PEG-PEI/psiRNA納米粒具有良好的肝細胞靶嚮性,對HepG2細胞HLA-E有較高的榦擾效率.
목적:감측간세포파향성Gal-PEG-PEI납미기인재체개도psiRNA간우HepG2세포HLA-E표체적효솔.방법:분별용Gal-PEG-PEI/psiRNA、라psiRNA、PEG-PEI/psiRNA、Gal-PEG-PEI/NC-psiRNA、Lipofectamine 2000/psiRNA전염HepG2세포,동시이미전염적HepG2세포위공백대조조,이Gal-PEG/NC-psiRNA(무의siRNA질립)전염위음성대조조.48 h후,Real-time RT-PCR감측HLA-E mRNA표체수평,Western blot법검측HLA-E단백표체수평.결과:Gal-PEG-PEI조대HLA-E적간우효솔위55%(mRNA수평)화62%(단백수평),현저고우Lipofectamine 2000조、PEG-PEI조、라psiRNA조화음성대조조(P<0.01).결론:Gal-PEG-PEI/psiRNA납미립구유량호적간세포파향성,대HepG2세포HLA-E유교고적간우효솔.
