重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2011年
29期
2955-2958
,共4页
高天林%余琴%刘应才%蒋毅%谢雪梅
高天林%餘琴%劉應纔%蔣毅%謝雪梅
고천림%여금%류응재%장의%사설매
高血压%醋柳黄酮%血管舒张%大鼠
高血壓%醋柳黃酮%血管舒張%大鼠
고혈압%작류황동%혈관서장%대서
目的 探讨腹主动脉缩窄高血压大鼠服用醋柳黄酮(TFH)治疗后胸主动脉环的舒缩反应及机制.方法 采用腹主动脉缩窄法制备高血压大鼠模型,随机分为4组,每组10只:模型组饮用水10 mL/kg;TFH组TFH 30 mg/kg;卡托普利组(CP组)CP 100 mg/kg;TFH+CP组TFH 20 mg/kg和CP 60 mg/kg,连续灌胃给药,每日1次,10只假手术组作为对照组.用药6周后,进行主动脉环舒缩反应测定,检测血一氧化氮(NO)浓度.结果 TFH、CP能明显升高高血压大鼠的血NO水平(P<0.05),以TFH更明显,且TFH和CP有协同作用.用药组大鼠内皮依赖性舒张敏感性较模型组显著增加(P<0.05),用药组之间差异无统计学意义.NO合成酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)预处理后,对乙酰胆碱(Ach)诱发的舒张反应,TFH+CP组明显高于模型组(P<0.05).对重酒石酸去甲肾上腺素(NE)诱发的收缩反应,TFH+CP组显著低于模型组(P<0.05).TFH组和CP组在NE浓度较低时收缩反应低于模型组(P<0.05).结论 TFH长期服用可以改善高血压大鼠内皮舒张功能,降低血管对缩血管物质的敏感性,其机制与保护血管内皮和刺激内皮源性NO增加有关;TFH的舒血管作用与卡托普利等效,两药联用具有协同作用.
目的 探討腹主動脈縮窄高血壓大鼠服用醋柳黃酮(TFH)治療後胸主動脈環的舒縮反應及機製.方法 採用腹主動脈縮窄法製備高血壓大鼠模型,隨機分為4組,每組10隻:模型組飲用水10 mL/kg;TFH組TFH 30 mg/kg;卡託普利組(CP組)CP 100 mg/kg;TFH+CP組TFH 20 mg/kg和CP 60 mg/kg,連續灌胃給藥,每日1次,10隻假手術組作為對照組.用藥6週後,進行主動脈環舒縮反應測定,檢測血一氧化氮(NO)濃度.結果 TFH、CP能明顯升高高血壓大鼠的血NO水平(P<0.05),以TFH更明顯,且TFH和CP有協同作用.用藥組大鼠內皮依賴性舒張敏感性較模型組顯著增加(P<0.05),用藥組之間差異無統計學意義.NO閤成酶抑製劑左鏇硝基精氨痠甲酯(L-NAME)預處理後,對乙酰膽堿(Ach)誘髮的舒張反應,TFH+CP組明顯高于模型組(P<0.05).對重酒石痠去甲腎上腺素(NE)誘髮的收縮反應,TFH+CP組顯著低于模型組(P<0.05).TFH組和CP組在NE濃度較低時收縮反應低于模型組(P<0.05).結論 TFH長期服用可以改善高血壓大鼠內皮舒張功能,降低血管對縮血管物質的敏感性,其機製與保護血管內皮和刺激內皮源性NO增加有關;TFH的舒血管作用與卡託普利等效,兩藥聯用具有協同作用.
목적 탐토복주동맥축착고혈압대서복용작류황동(TFH)치료후흉주동맥배적서축반응급궤제.방법 채용복주동맥축착법제비고혈압대서모형,수궤분위4조,매조10지:모형조음용수10 mL/kg;TFH조TFH 30 mg/kg;잡탁보리조(CP조)CP 100 mg/kg;TFH+CP조TFH 20 mg/kg화CP 60 mg/kg,련속관위급약,매일1차,10지가수술조작위대조조.용약6주후,진행주동맥배서축반응측정,검측혈일양화담(NO)농도.결과 TFH、CP능명현승고고혈압대서적혈NO수평(P<0.05),이TFH경명현,차TFH화CP유협동작용.용약조대서내피의뢰성서장민감성교모형조현저증가(P<0.05),용약조지간차이무통계학의의.NO합성매억제제좌선초기정안산갑지(L-NAME)예처리후,대을선담감(Ach)유발적서장반응,TFH+CP조명현고우모형조(P<0.05).대중주석산거갑신상선소(NE)유발적수축반응,TFH+CP조현저저우모형조(P<0.05).TFH조화CP조재NE농도교저시수축반응저우모형조(P<0.05).결론 TFH장기복용가이개선고혈압대서내피서장공능,강저혈관대축혈관물질적민감성,기궤제여보호혈관내피화자격내피원성NO증가유관;TFH적서혈관작용여잡탁보리등효,량약련용구유협동작용.