齐齐哈尔医学院学报
齊齊哈爾醫學院學報
제제합이의학원학보
JOURNAL OF QIQIHAR MEDICAL COLLEGE
2011年
15期
2397-2400
,共4页
阿霉素肾病%大鼠%泼尼松
阿黴素腎病%大鼠%潑尼鬆
아매소신병%대서%발니송
目的 探讨阿霉素肾病大鼠模型建立,观察泼尼松对阿霉素肾病大鼠血、尿白蛋白的影响.方法 24只雄性SD大鼠随机分为3组:阿霉素组(A)、泼尼松组(B)、对照组(C).前两组一次性尾静脉注射阿霉素(7.5mg/kg),各组于两周末监测血清、尿白蛋白,模型制作成功后B组给予泼尼松9mg/kg·d灌胃治疗,同时A组给予等容量的生理盐水.各组于2、6周和12周末监测血清、尿白蛋白、HE染色光镜、透射电镜观察肾脏病理改变.结果 2周末A、B组大鼠出现大量蛋白尿,低蛋白血症,伴高胆固醇血症,光镜下肾小球基本正常；A组第6周肾小球可见系膜基质增多,毛细血管闭塞；第12周时肾小球病变呈局灶、节段分布,肾间质内有明显灶性淋巴细胞浸润并见纤维化；B组第6周部分肾小球正常,部分系膜增生；第12周见肾小球结构基本正常.结论 阿霉素尾静脉一次性注射,2周末成功制作了微小病变型肾病模型；应用泼尼松干预治疗,可减轻阿霉素肾病大鼠肾脏病理损伤,明显减少蛋白尿,进一步证明造模成功,同时说明泼尼松对肾脏病变有保护作用.
目的 探討阿黴素腎病大鼠模型建立,觀察潑尼鬆對阿黴素腎病大鼠血、尿白蛋白的影響.方法 24隻雄性SD大鼠隨機分為3組:阿黴素組(A)、潑尼鬆組(B)、對照組(C).前兩組一次性尾靜脈註射阿黴素(7.5mg/kg),各組于兩週末鑑測血清、尿白蛋白,模型製作成功後B組給予潑尼鬆9mg/kg·d灌胃治療,同時A組給予等容量的生理鹽水.各組于2、6週和12週末鑑測血清、尿白蛋白、HE染色光鏡、透射電鏡觀察腎髒病理改變.結果 2週末A、B組大鼠齣現大量蛋白尿,低蛋白血癥,伴高膽固醇血癥,光鏡下腎小毬基本正常；A組第6週腎小毬可見繫膜基質增多,毛細血管閉塞；第12週時腎小毬病變呈跼竈、節段分佈,腎間質內有明顯竈性淋巴細胞浸潤併見纖維化；B組第6週部分腎小毬正常,部分繫膜增生；第12週見腎小毬結構基本正常.結論 阿黴素尾靜脈一次性註射,2週末成功製作瞭微小病變型腎病模型；應用潑尼鬆榦預治療,可減輕阿黴素腎病大鼠腎髒病理損傷,明顯減少蛋白尿,進一步證明造模成功,同時說明潑尼鬆對腎髒病變有保護作用.
목적 탐토아매소신병대서모형건립,관찰발니송대아매소신병대서혈、뇨백단백적영향.방법 24지웅성SD대서수궤분위3조:아매소조(A)、발니송조(B)、대조조(C).전량조일차성미정맥주사아매소(7.5mg/kg),각조우량주말감측혈청、뇨백단백,모형제작성공후B조급여발니송9mg/kg·d관위치료,동시A조급여등용량적생리염수.각조우2、6주화12주말감측혈청、뇨백단백、HE염색광경、투사전경관찰신장병리개변.결과 2주말A、B조대서출현대량단백뇨,저단백혈증,반고담고순혈증,광경하신소구기본정상；A조제6주신소구가견계막기질증다,모세혈관폐새；제12주시신소구병변정국조、절단분포,신간질내유명현조성림파세포침윤병견섬유화；B조제6주부분신소구정상,부분계막증생；제12주견신소구결구기본정상.결론 아매소미정맥일차성주사,2주말성공제작료미소병변형신병모형；응용발니송간예치료,가감경아매소신병대서신장병리손상,명현감소단백뇨,진일보증명조모성공,동시설명발니송대신장병변유보호작용.
