分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
9期
969-975
,共7页
郭萌萌%李兆新%谭志军%吴海燕%韩现芹%冷凯良%翟毓秀
郭萌萌%李兆新%譚誌軍%吳海燕%韓現芹%冷凱良%翟毓秀
곽맹맹%리조신%담지군%오해연%한현근%랭개량%적육수
液相色谱-串联质谱%水产品%青霉素%分散固相萃取
液相色譜-串聯質譜%水產品%青黴素%分散固相萃取
액상색보-천련질보%수산품%청매소%분산고상췌취
建立了同时测定水产品中8种青霉素(阿莫西林、氨苄西林、青霉素C、青霉素V、苯唑西林、氯唑西林、萘夫西林、双氯西林)残留的液相色谱-串联质谱分析方法.以青霉素G-D7为内标,样品经80％乙腈水溶液提取,c18吸附剂分散固相萃取净化,超滤管过滤后进行分析.采用HyPURITY C18色谱柱,以乙腈(含0.1％甲酸)-0.1％甲酸为流动相,梯度洗脱分离后,目标分析物在选择反应监测(SRM)模式下进行定性和定量分析.氨苄西林、青霉素G、萘夫西林在1.0～50.0 μg/L范围内线性良好,检出限为0.6μg/kg；青霉素V、苯唑西林、氯唑西林、双氯西林在2.5～ 100.0 μg/L范围内线性良好,检出限为1.5 μg/kg;阿莫西林在5.0～200.0 μg/L范围内线性良好,检出限为3.0 μg/kg.8种青霉素的加标回收率为74％ ～ 98％,相对标准偏差均小于10％.该方法准确、灵敏、高效、环保,适用于水产品中多种青霉素抗生素的同时测定.
建立瞭同時測定水產品中8種青黴素(阿莫西林、氨芐西林、青黴素C、青黴素V、苯唑西林、氯唑西林、萘伕西林、雙氯西林)殘留的液相色譜-串聯質譜分析方法.以青黴素G-D7為內標,樣品經80％乙腈水溶液提取,c18吸附劑分散固相萃取淨化,超濾管過濾後進行分析.採用HyPURITY C18色譜柱,以乙腈(含0.1％甲痠)-0.1％甲痠為流動相,梯度洗脫分離後,目標分析物在選擇反應鑑測(SRM)模式下進行定性和定量分析.氨芐西林、青黴素G、萘伕西林在1.0～50.0 μg/L範圍內線性良好,檢齣限為0.6μg/kg；青黴素V、苯唑西林、氯唑西林、雙氯西林在2.5～ 100.0 μg/L範圍內線性良好,檢齣限為1.5 μg/kg;阿莫西林在5.0～200.0 μg/L範圍內線性良好,檢齣限為3.0 μg/kg.8種青黴素的加標迴收率為74％ ～ 98％,相對標準偏差均小于10％.該方法準確、靈敏、高效、環保,適用于水產品中多種青黴素抗生素的同時測定.
건립료동시측정수산품중8충청매소(아막서림、안변서림、청매소C、청매소V、분서서림、록서서림、내부서림、쌍록서림)잔류적액상색보-천련질보분석방법.이청매소G-D7위내표,양품경80％을정수용액제취,c18흡부제분산고상췌취정화,초려관과려후진행분석.채용HyPURITY C18색보주,이을정(함0.1％갑산)-0.1％갑산위류동상,제도세탈분리후,목표분석물재선택반응감측(SRM)모식하진행정성화정량분석.안변서림、청매소G、내부서림재1.0～50.0 μg/L범위내선성량호,검출한위0.6μg/kg；청매소V、분서서림、록서서림、쌍록서림재2.5～ 100.0 μg/L범위내선성량호,검출한위1.5 μg/kg;아막서림재5.0～200.0 μg/L범위내선성량호,검출한위3.0 μg/kg.8충청매소적가표회수솔위74％ ～ 98％,상대표준편차균소우10％.해방법준학、령민、고효、배보,괄용우수산품중다충청매소항생소적동시측정.
