时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
10期
2411-2412
,共2页
左月明%张忠立%曾金祥%屈晓晟%罗永明
左月明%張忠立%曾金祥%屈曉晟%囉永明
좌월명%장충립%증금상%굴효성%라영명
三白草%芦丁%金丝桃苷%槲皮素%HPLC
三白草%蘆丁%金絲桃苷%槲皮素%HPLC
삼백초%호정%금사도감%곡피소%HPLC
目的 建立同时测定三白草药材中芦丁、金丝桃苷、槲皮素含量的高效液相色谱方法,为中药三白草质量标准的制定提供参考.方法 采用70％乙醇超声提取,以Eclipse XDB - C18(4.6 mm× 250 mm,5μm)为固定相,甲醇-0.2％磷酸梯度洗脱0～30 min(20:80→40:60),30～40 min(40:60→70:30)为流动相,流速1.0 ml·min -1,柱温为25℃,检测波长为360 nm.结果 芦丁、金丝桃苷、槲皮素3种成分分离良好,线性范围依次为2.04 ～30.60,5.52 ～ 82.80,0.66 ～9.90 mg·L-1,加样回收率分别为99.7％,100.6％和100.7％.结论 该方法操作简便、快速、准确率、重复性好,可作为三白草质量评价的方法之一.
目的 建立同時測定三白草藥材中蘆丁、金絲桃苷、槲皮素含量的高效液相色譜方法,為中藥三白草質量標準的製定提供參攷.方法 採用70％乙醇超聲提取,以Eclipse XDB - C18(4.6 mm× 250 mm,5μm)為固定相,甲醇-0.2％燐痠梯度洗脫0～30 min(20:80→40:60),30～40 min(40:60→70:30)為流動相,流速1.0 ml·min -1,柱溫為25℃,檢測波長為360 nm.結果 蘆丁、金絲桃苷、槲皮素3種成分分離良好,線性範圍依次為2.04 ～30.60,5.52 ～ 82.80,0.66 ～9.90 mg·L-1,加樣迴收率分彆為99.7％,100.6％和100.7％.結論 該方法操作簡便、快速、準確率、重複性好,可作為三白草質量評價的方法之一.
목적 건립동시측정삼백초약재중호정、금사도감、곡피소함량적고효액상색보방법,위중약삼백초질량표준적제정제공삼고.방법 채용70％을순초성제취,이Eclipse XDB - C18(4.6 mm× 250 mm,5μm)위고정상,갑순-0.2％린산제도세탈0～30 min(20:80→40:60),30～40 min(40:60→70:30)위류동상,류속1.0 ml·min -1,주온위25℃,검측파장위360 nm.결과 호정、금사도감、곡피소3충성분분리량호,선성범위의차위2.04 ～30.60,5.52 ～ 82.80,0.66 ～9.90 mg·L-1,가양회수솔분별위99.7％,100.6％화100.7％.결론 해방법조작간편、쾌속、준학솔、중복성호,가작위삼백초질량평개적방법지일.
