肝脏
肝髒
간장
CHINESE HEPATOLOGY
2012年
2期
91-94
,共4页
尤征瑞%卞兆连%王绮夏%邱德凯%马雄
尤徵瑞%卞兆連%王綺夏%邱德凱%馬雄
우정서%변조련%왕기하%구덕개%마웅
TGR5%石胆酸%树突状细胞%成熟%吞噬%炎症因子
TGR5%石膽痠%樹突狀細胞%成熟%吞噬%炎癥因子
TGR5%석담산%수돌상세포%성숙%탄서%염증인자
目的 通过TGR5天然激动剂石胆酸(LCA)刺激小鼠树突状细胞(DC),探讨TGR5受体在DC成熟活化及吞噬功能方面的作用.方法 体外诱导小鼠骨髓细胞形成DC,LCA 30 μmol/L预处理2h后,用CFSE标记的胸腺凋亡细胞测试其吞噬功能；加入脂多糖(LPS)1 μg/mL诱导其成熟,6h后提取细胞总RNA,PCR法检测IL-12、TNF-α和IL-10等细胞因子；48 h后以流式细胞术检测细胞表面分子MHCII、CD80、CD86表达水平.组间比较采用t检验.结果 (1)LCA可以上调DC表达TGR5,并增强DC吞噬凋亡细胞功能(P＜0.05)；(2)LCA可以降低LPS引起的DC表面MHCⅡ、CD80和CD86表达水平(均P＜0.05),提示LCA可抑制DC成熟；(3)LCA可抑制LPS诱导的DC促炎性细胞因子IL-12、IL-6、TNF-α mRNA表达,而IL-10表达水平升高(均P＜0.05).结论 TGR5受体激动剂可抑制DC成熟并增强DC吞噬功能,发挥免疫调节作用.
目的 通過TGR5天然激動劑石膽痠(LCA)刺激小鼠樹突狀細胞(DC),探討TGR5受體在DC成熟活化及吞噬功能方麵的作用.方法 體外誘導小鼠骨髓細胞形成DC,LCA 30 μmol/L預處理2h後,用CFSE標記的胸腺凋亡細胞測試其吞噬功能；加入脂多糖(LPS)1 μg/mL誘導其成熟,6h後提取細胞總RNA,PCR法檢測IL-12、TNF-α和IL-10等細胞因子；48 h後以流式細胞術檢測細胞錶麵分子MHCII、CD80、CD86錶達水平.組間比較採用t檢驗.結果 (1)LCA可以上調DC錶達TGR5,併增彊DC吞噬凋亡細胞功能(P＜0.05)；(2)LCA可以降低LPS引起的DC錶麵MHCⅡ、CD80和CD86錶達水平(均P＜0.05),提示LCA可抑製DC成熟；(3)LCA可抑製LPS誘導的DC促炎性細胞因子IL-12、IL-6、TNF-α mRNA錶達,而IL-10錶達水平升高(均P＜0.05).結論 TGR5受體激動劑可抑製DC成熟併增彊DC吞噬功能,髮揮免疫調節作用.
목적 통과TGR5천연격동제석담산(LCA)자격소서수돌상세포(DC),탐토TGR5수체재DC성숙활화급탄서공능방면적작용.방법 체외유도소서골수세포형성DC,LCA 30 μmol/L예처리2h후,용CFSE표기적흉선조망세포측시기탄서공능；가입지다당(LPS)1 μg/mL유도기성숙,6h후제취세포총RNA,PCR법검측IL-12、TNF-α화IL-10등세포인자；48 h후이류식세포술검측세포표면분자MHCII、CD80、CD86표체수평.조간비교채용t검험.결과 (1)LCA가이상조DC표체TGR5,병증강DC탄서조망세포공능(P＜0.05)；(2)LCA가이강저LPS인기적DC표면MHCⅡ、CD80화CD86표체수평(균P＜0.05),제시LCA가억제DC성숙；(3)LCA가억제LPS유도적DC촉염성세포인자IL-12、IL-6、TNF-α mRNA표체,이IL-10표체수평승고(균P＜0.05).결론 TGR5수체격동제가억제DC성숙병증강DC탄서공능,발휘면역조절작용.
