山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
14期
26-28
,共3页
血管生成素-1%胰腺炎%淀粉酶%白细胞介素%肿瘤坏死因子
血管生成素-1%胰腺炎%澱粉酶%白細胞介素%腫瘤壞死因子
혈관생성소-1%이선염%정분매%백세포개소%종류배사인자
目的 观察血管生成素-1( Ang-1)对小鼠急性胰腺炎(AP)的治疗作用,并探讨其作用机制.方法BALB/c小鼠54只,随机分为对照组、AP组、Ang-1治疗组(各18只).AP组:腹腔注射雨蛙素50μg/kg,1次/h,共7次,制成AP模型；Ang-1治疗组:同法制作AP模型,之后腹腔注射100 μg/kg的Ang-1；对照组:腹腔注射等量生理盐水.上述各组小鼠在作相应处理后分别于9、18、24h各取6只,摘眼球取血处死,取胰腺组织观察其病理变化并评分(Schmidt法),检测小鼠血清淀粉酶(AMY)、TNF-α、IL-6.结果 AP组胰腺组织病理学评分及血清AMY、TNF-α、IL-6水平较对照组明显升高(P均＜0.01),Ang-1治疗组胰腺组织病理学评分及血清AMY、TNF-α、IL-6水平较AP组下降(P均＜0.05).结论 Ang-1可明显减轻雨蛙素诱导的小鼠AP的炎症反应及胰腺损伤,其作用机制与降低炎症因子TNF-α、IL-6的水平有关.
目的 觀察血管生成素-1( Ang-1)對小鼠急性胰腺炎(AP)的治療作用,併探討其作用機製.方法BALB/c小鼠54隻,隨機分為對照組、AP組、Ang-1治療組(各18隻).AP組:腹腔註射雨蛙素50μg/kg,1次/h,共7次,製成AP模型；Ang-1治療組:同法製作AP模型,之後腹腔註射100 μg/kg的Ang-1；對照組:腹腔註射等量生理鹽水.上述各組小鼠在作相應處理後分彆于9、18、24h各取6隻,摘眼毬取血處死,取胰腺組織觀察其病理變化併評分(Schmidt法),檢測小鼠血清澱粉酶(AMY)、TNF-α、IL-6.結果 AP組胰腺組織病理學評分及血清AMY、TNF-α、IL-6水平較對照組明顯升高(P均＜0.01),Ang-1治療組胰腺組織病理學評分及血清AMY、TNF-α、IL-6水平較AP組下降(P均＜0.05).結論 Ang-1可明顯減輕雨蛙素誘導的小鼠AP的炎癥反應及胰腺損傷,其作用機製與降低炎癥因子TNF-α、IL-6的水平有關.
목적 관찰혈관생성소-1( Ang-1)대소서급성이선염(AP)적치료작용,병탐토기작용궤제.방법BALB/c소서54지,수궤분위대조조、AP조、Ang-1치료조(각18지).AP조:복강주사우와소50μg/kg,1차/h,공7차,제성AP모형；Ang-1치료조:동법제작AP모형,지후복강주사100 μg/kg적Ang-1；대조조:복강주사등량생리염수.상술각조소서재작상응처리후분별우9、18、24h각취6지,적안구취혈처사,취이선조직관찰기병리변화병평분(Schmidt법),검측소서혈청정분매(AMY)、TNF-α、IL-6.결과 AP조이선조직병이학평분급혈청AMY、TNF-α、IL-6수평교대조조명현승고(P균＜0.01),Ang-1치료조이선조직병이학평분급혈청AMY、TNF-α、IL-6수평교AP조하강(P균＜0.05).결론 Ang-1가명현감경우와소유도적소서AP적염증반응급이선손상,기작용궤제여강저염증인자TNF-α、IL-6적수평유관.
