西安体育学院学报
西安體育學院學報
서안체육학원학보
JOURNAL OF XI’AN INSTITUTE OF PHYSICAL EDUCATION
2012年
2期
223-228,243
,共7页
废用性肌肉萎缩%振动训练%IGF-1%Akt-1%pAkt-Thr308
廢用性肌肉萎縮%振動訓練%IGF-1%Akt-1%pAkt-Thr308
폐용성기육위축%진동훈련%IGF-1%Akt-1%pAkt-Thr308
目的 研究振动训练延缓废用性肌肉萎缩(SMDA)进程的分子机制.方法 SD雄性大鼠32只,随机均分为4组:正常对照组(A)、模型对照组(B)、每日振动训练组(C)和隔日振动训练组(D).RT-PCR测比目鱼肌中IGF-1及Akt-1mRNA的表达；Western-blotting测Akt-1和磷酸化Akt(pAkt-Thr308)的蛋白含量.结果 (1)与A组相比,B组、C组及D组右肢比目鱼肌湿重、肌肉湿重/体质量均显著下降(P＜0.05).(2)与A组比较,B组比目鱼肌IGF-1mRNA、Akt-1mRNA的表达和Akt-1蛋白含量均有显著性下降(P＜0.05)；与B组比较,C组和D组比目鱼肌IGF-1mRNA、Akt-1mRNA的表达和Akt-1蛋白含量均有显著性升高(P＜0.05).(3)与A组比较,B组和C组的Akt-1磷酸化水平均有下降,D组大鼠萎缩肌肉内磷酸化蛋白的表达水平显著下降(P＜0.05).结论 振动训练可能通过IGF-1/PI3k/Aktl信号传导通路延缓SMDA,且不同间隔振动训练会对SMDA产生不同影响,其中每天振动训练干预的效果要优于隔天振动训练干预.
目的 研究振動訓練延緩廢用性肌肉萎縮(SMDA)進程的分子機製.方法 SD雄性大鼠32隻,隨機均分為4組:正常對照組(A)、模型對照組(B)、每日振動訓練組(C)和隔日振動訓練組(D).RT-PCR測比目魚肌中IGF-1及Akt-1mRNA的錶達；Western-blotting測Akt-1和燐痠化Akt(pAkt-Thr308)的蛋白含量.結果 (1)與A組相比,B組、C組及D組右肢比目魚肌濕重、肌肉濕重/體質量均顯著下降(P＜0.05).(2)與A組比較,B組比目魚肌IGF-1mRNA、Akt-1mRNA的錶達和Akt-1蛋白含量均有顯著性下降(P＜0.05)；與B組比較,C組和D組比目魚肌IGF-1mRNA、Akt-1mRNA的錶達和Akt-1蛋白含量均有顯著性升高(P＜0.05).(3)與A組比較,B組和C組的Akt-1燐痠化水平均有下降,D組大鼠萎縮肌肉內燐痠化蛋白的錶達水平顯著下降(P＜0.05).結論 振動訓練可能通過IGF-1/PI3k/Aktl信號傳導通路延緩SMDA,且不同間隔振動訓練會對SMDA產生不同影響,其中每天振動訓練榦預的效果要優于隔天振動訓練榦預.
목적 연구진동훈련연완폐용성기육위축(SMDA)진정적분자궤제.방법 SD웅성대서32지,수궤균분위4조:정상대조조(A)、모형대조조(B)、매일진동훈련조(C)화격일진동훈련조(D).RT-PCR측비목어기중IGF-1급Akt-1mRNA적표체；Western-blotting측Akt-1화린산화Akt(pAkt-Thr308)적단백함량.결과 (1)여A조상비,B조、C조급D조우지비목어기습중、기육습중/체질량균현저하강(P＜0.05).(2)여A조비교,B조비목어기IGF-1mRNA、Akt-1mRNA적표체화Akt-1단백함량균유현저성하강(P＜0.05)；여B조비교,C조화D조비목어기IGF-1mRNA、Akt-1mRNA적표체화Akt-1단백함량균유현저성승고(P＜0.05).(3)여A조비교,B조화C조적Akt-1린산화수평균유하강,D조대서위축기육내린산화단백적표체수평현저하강(P＜0.05).결론 진동훈련가능통과IGF-1/PI3k/Aktl신호전도통로연완SMDA,차불동간격진동훈련회대SMDA산생불동영향,기중매천진동훈련간예적효과요우우격천진동훈련간예.
