CAJ | 학술논문

目的检测卵巢癌干细胞对盐霉素、顺铂的药物敏感性,并比较两者对卵巢癌干细胞的杀伤作用.方法采用无血清悬浮培养法从人卵巢癌细胞株SKOV-3中分离肿瘤干细胞,并采用流式细胞技术检测干细胞标志性因子CD44.人卵巢癌SKOV-3细胞及人卵巢癌干细胞经盐霉素、顺铂作用48 h后,采用CCK-8比色法检测细胞存活率,计算半数致死量(IC50).取第48小时时间点的半数抑制浓度作用于悬浮培养的第5代悬浮细胞48 h后,收集药物生存细胞(DSC),采用RT-PCR技术检测DSC的三磷酸腺苷结合转运蛋白B1(ABCBl)基因及三磷酸腺苷结合转运蛋白G2(ABCBG2)基因的转录水平.结果无血清悬浮培养法富集的人卵巢癌微细胞球高表达CD44抗原.盐霉素、顺铂作用第48小时时间点的卵巢癌SKOV-3细胞的IC50分别为(62.50±2.53)和(3.62±0.38)μmol/L,卵巢癌干细胞IC50分别为(48.81±2.83)和(3.80±0.22)μmol/L.卵巢癌干细胞对顺铂耐药指数(RI)为2.12±0.41,明显高于盐霉素RI(0.78±0.08),两者差异有显著意义(t=6.22,P＜0.05).盐霉素组DSC细胞ABCB1和ABCBG2基因表达水平明显低于顺铂组(t=7.49、9.75,P＜0.05).结论人卵巢癌干细胞对盐霉素药物敏感性显著高于顺铂.盐霉素对卵巢癌干细胞的杀伤作用大于顺铂.该差异可能与干细胞高表达ABCB1、ABCBG2基因有关.
목적 검측란소암간세포대염매소、순박적약물민감성,병비교량자대란소암간세포적살상작용.방법 채용무혈청현부배양법종인란소암세포주SKOV-3중분리종류간세포,병채용류식세포기술검측간세포표지성인자CD44.인란소암SKOV-3세포급인란소암간세포경염매소、순박작용48 h후,채용CCK-8비색법검측세포존활솔,계산반수치사량(IC50).취제48소시시간점적반수억제농도작용우현부배양적제5대현부세포48 h후,수집약물생존세포(DSC),채용RT-PCR기술검측DSC적삼린산선감결합전운단백B1(ABCBl)기인급삼린산선감결합전운단백G2(ABCBG2)기인적전록수평.결과 무혈청현부배양법부집적인란소암미세포구고표체CD44항원.염매소、순박작용제48소시시간점적란소암SKOV-3세포적IC50분별위(62.50±2.53)화(3.62±0.38)μmol/L,란소암간세포IC50분별위(48.81±2.83)화(3.80±0.22)μmol/L.란소암간세포대순박내약지수(RI)위2.12±0.41,명현고우염매소RI(0.78±0.08),량자차이유현저의의(t=6.22,P＜0.05).염매소조DSC세포ABCB1화ABCBG2기인표체수평명현저우순박조(t=7.49、9.75,P＜0.05).결론 인란소암간세포대염매소약물민감성현저고우순박.염매소대란소암간세포적살상작용대우순박.해차이가능여간세포고표체ABCB1、ABCBG2기인유관.