中国执业药师
中國執業藥師
중국집업약사
CHINA LICENSED PHARMACIST
2012年
10期
25-28,41
,共5页
高效液相色谱法%苯扎氯铵%硝酸毛果芸香碱滴眼液%含量测定
高效液相色譜法%苯扎氯銨%硝痠毛果蕓香堿滴眼液%含量測定
고효액상색보법%분찰록안%초산모과예향감적안액%함량측정
目的:用高效液相色谱法(HPLC)测定硝酸毛果芸香碱滴眼液中苯扎氯铵的含量.方法:色谱柱为CN(Hypersil CN,150 mm × 4.6 mm,5 μm);流动相为0.03 mol/L磷酸二氢钠溶液(用1 mol/L氢氧化钠溶液调节pH至7.0)-乙腈(57∶43);流速为2 mL/min;检测波长为214 nm;柱温为35℃;苯扎氯铵C12、C14、C16之间的分离度应符合规定.结果:苯扎氯铵在40 ~ 160 μg/mL内线性关系良好,Y = 12.228 1 X + 6.881 4(r = 0.999 9,n = 6),回收率为99.7% ~ 101.9%,RSD = 0.66%.结论:该法操作简便,快速、准确、灵敏度高,重复性好,可用于硝酸毛果芸香碱滴眼液中苯扎氯铵的含量测定.
目的:用高效液相色譜法(HPLC)測定硝痠毛果蕓香堿滴眼液中苯扎氯銨的含量.方法:色譜柱為CN(Hypersil CN,150 mm × 4.6 mm,5 μm);流動相為0.03 mol/L燐痠二氫鈉溶液(用1 mol/L氫氧化鈉溶液調節pH至7.0)-乙腈(57∶43);流速為2 mL/min;檢測波長為214 nm;柱溫為35℃;苯扎氯銨C12、C14、C16之間的分離度應符閤規定.結果:苯扎氯銨在40 ~ 160 μg/mL內線性關繫良好,Y = 12.228 1 X + 6.881 4(r = 0.999 9,n = 6),迴收率為99.7% ~ 101.9%,RSD = 0.66%.結論:該法操作簡便,快速、準確、靈敏度高,重複性好,可用于硝痠毛果蕓香堿滴眼液中苯扎氯銨的含量測定.
목적:용고효액상색보법(HPLC)측정초산모과예향감적안액중분찰록안적함량.방법:색보주위CN(Hypersil CN,150 mm × 4.6 mm,5 μm);류동상위0.03 mol/L린산이경납용액(용1 mol/L경양화납용액조절pH지7.0)-을정(57∶43);류속위2 mL/min;검측파장위214 nm;주온위35℃;분찰록안C12、C14、C16지간적분리도응부합규정.결과:분찰록안재40 ~ 160 μg/mL내선성관계량호,Y = 12.228 1 X + 6.881 4(r = 0.999 9,n = 6),회수솔위99.7% ~ 101.9%,RSD = 0.66%.결론:해법조작간편,쾌속、준학、령민도고,중복성호,가용우초산모과예향감적안액중분찰록안적함량측정.