中国综合临床
中國綜閤臨床
중국종합림상
CLINICAL MEDICINE OF CHINA
2010年
7期
754-758
,共5页
刘霞%宋亮%赖曾珍%张霓%黄礼燕%蒲爽%黄勇%吴楠霖%潘小玲
劉霞%宋亮%賴曾珍%張霓%黃禮燕%蒲爽%黃勇%吳楠霖%潘小玲
류하%송량%뢰증진%장예%황례연%포상%황용%오남림%반소령
卵巢癌%细胞凋亡%死亡相关蛋白激酶%鼠双微体蛋白%免疫组化
卵巢癌%細胞凋亡%死亡相關蛋白激酶%鼠雙微體蛋白%免疫組化
란소암%세포조망%사망상관단백격매%서쌍미체단백%면역조화
目的 探讨死亡相关蛋白激酶(DAPK)和鼠双微体(MDM2)蛋白在正常卵巢组织、卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性上皮性肿瘤、卵巢上皮性癌组织中的表达及其与相关临床病理特征间的关系.方法 应用免疫组化SP法检测30例正常卵巢组织、30例卵巢良性上皮性肿瘤、30例卵巢交界性上皮性肿瘤和60例卵巢上皮性癌组织中DAPK蛋白和MDM2蛋白的表达情况.结果 DAPK和MDM2蛋白在正常卵巢组织、卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性上皮性肿瘤和卵巢上皮性癌中阳性表达率分别为100.00%(30/30)、93.33%(28/30)、50.00%(15/30)、35.00%(21/60)和16.67%(5/30)、23.33%(7/301)、66.67%(25/30)、78.33%(47/60),组间差异均有统计学意义(x2值分别为27.52、33.40,P均<0.05).DAPK蛋白阳性表达与淋巴结转移、腹水生成、FIGO分期密切相关(x2值分别为15.84、33.47、10.55,P均<0.05),但在病理类型、组织学分级、年龄方面差异无统计学意义(x2值分别为5.11、3.46、0.41,P均>0.05).MDM2蛋白阳性表达与患者年龄有关(x2=5.19,P<0.05),与淋巴结转移、腹水生成、临床分期、病理类型、组织学分级等无关(x2值分别为0.14、0.64、4.54、0.83、1.02,P均>0.05).在卵巢上皮性癌组织中,DAPK和MDM2表达呈显著负相关(r=-0.33,P<0.05).结论 DAPK和MDM2在卵巢上皮性癌的发生、发展中有重要作用.两者可作为判断卵巢上皮性癌生物学行为和预后的参考指标及卵巢上皮性癌基因治疗的新靶点.
目的 探討死亡相關蛋白激酶(DAPK)和鼠雙微體(MDM2)蛋白在正常卵巢組織、卵巢良性上皮性腫瘤、卵巢交界性上皮性腫瘤、卵巢上皮性癌組織中的錶達及其與相關臨床病理特徵間的關繫.方法 應用免疫組化SP法檢測30例正常卵巢組織、30例卵巢良性上皮性腫瘤、30例卵巢交界性上皮性腫瘤和60例卵巢上皮性癌組織中DAPK蛋白和MDM2蛋白的錶達情況.結果 DAPK和MDM2蛋白在正常卵巢組織、卵巢良性上皮性腫瘤、卵巢交界性上皮性腫瘤和卵巢上皮性癌中暘性錶達率分彆為100.00%(30/30)、93.33%(28/30)、50.00%(15/30)、35.00%(21/60)和16.67%(5/30)、23.33%(7/301)、66.67%(25/30)、78.33%(47/60),組間差異均有統計學意義(x2值分彆為27.52、33.40,P均<0.05).DAPK蛋白暘性錶達與淋巴結轉移、腹水生成、FIGO分期密切相關(x2值分彆為15.84、33.47、10.55,P均<0.05),但在病理類型、組織學分級、年齡方麵差異無統計學意義(x2值分彆為5.11、3.46、0.41,P均>0.05).MDM2蛋白暘性錶達與患者年齡有關(x2=5.19,P<0.05),與淋巴結轉移、腹水生成、臨床分期、病理類型、組織學分級等無關(x2值分彆為0.14、0.64、4.54、0.83、1.02,P均>0.05).在卵巢上皮性癌組織中,DAPK和MDM2錶達呈顯著負相關(r=-0.33,P<0.05).結論 DAPK和MDM2在卵巢上皮性癌的髮生、髮展中有重要作用.兩者可作為判斷卵巢上皮性癌生物學行為和預後的參攷指標及卵巢上皮性癌基因治療的新靶點.
목적 탐토사망상관단백격매(DAPK)화서쌍미체(MDM2)단백재정상란소조직、란소량성상피성종류、란소교계성상피성종류、란소상피성암조직중적표체급기여상관림상병리특정간적관계.방법 응용면역조화SP법검측30례정상란소조직、30례란소량성상피성종류、30례란소교계성상피성종류화60례란소상피성암조직중DAPK단백화MDM2단백적표체정황.결과 DAPK화MDM2단백재정상란소조직、란소량성상피성종류、란소교계성상피성종류화란소상피성암중양성표체솔분별위100.00%(30/30)、93.33%(28/30)、50.00%(15/30)、35.00%(21/60)화16.67%(5/30)、23.33%(7/301)、66.67%(25/30)、78.33%(47/60),조간차이균유통계학의의(x2치분별위27.52、33.40,P균<0.05).DAPK단백양성표체여림파결전이、복수생성、FIGO분기밀절상관(x2치분별위15.84、33.47、10.55,P균<0.05),단재병리류형、조직학분급、년령방면차이무통계학의의(x2치분별위5.11、3.46、0.41,P균>0.05).MDM2단백양성표체여환자년령유관(x2=5.19,P<0.05),여림파결전이、복수생성、림상분기、병리류형、조직학분급등무관(x2치분별위0.14、0.64、4.54、0.83、1.02,P균>0.05).재란소상피성암조직중,DAPK화MDM2표체정현저부상관(r=-0.33,P<0.05).결론 DAPK화MDM2재란소상피성암적발생、발전중유중요작용.량자가작위판단란소상피성암생물학행위화예후적삼고지표급란소상피성암기인치료적신파점.
