CAJ | 학술논문

目的探讨多发性骨髓瘤(MM)的分子细胞遗传学异常.方法应用CD138单克隆抗体磁珠分选系统纯化23例初治MM患者的骨髓浆细胞,结合一组探针和间期荧光原位杂交技术检测MM患者13q14缺失、p53缺失以及IgH基因重排的发生率.结果 23例MM患者中,10例(43.5%)13q14缺失,阳性率为79%～96%;11例(47.8%)IgH基冈重排;7例(30.4%)有13q14缺失和IgH基因重排;所有病例均未检测到p53基因缺失.结论 13q14缺失及IgH基因重排在MM患者中的发生率较高;13q14的缺失和IgH基因重排的发生率同疾病进展、预后的关系有待进一步研究.
목적 탐토다발성골수류(MM)적분자세포유전학이상.방법 응용CD138단극륭항체자주분선계통순화23례초치MM환자적골수장세포,결합일조탐침화간기형광원위잡교기술검측MM환자13q14결실、p53결실이급IgH기인중배적발생솔.결과 23례MM환자중,10례(43.5%)13q14결실,양성솔위79%～96%;11례(47.8%)IgH기강중배;7례(30.4%)유13q14결실화IgH기인중배;소유병례균미검측도p53기인결실.결론 13q14결실급IgH기인중배재MM환자중적발생솔교고;13q14적결실화IgH기인중배적발생솔동질병진전、예후적관계유대진일보연구.