CAJ | 학술논문

目的应用外源基因缝线行周围神经吻合,探讨神经吻合口直接转基因并使外源基因在吻合口得以表达的可行性.方法构建含有大肠杆菌(Escherichia coli,E coli)β-半乳糖苷酶(β-galactosidase,β-Gal)的结构基因(lacZ基因)及人类巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)启动子的PCMV β质粒.应用通过浸泡处理的8-0医用尼龙无创缝线行兔坐骨神经外膜缝合.对照组应用浸泡过蔗糖PBS溶液的缝线,实验组应用浸泡过PCMV β质粒溶液的缝线进行神经缝合.分期取出神经吻合部,进行β-半乳糖苷酶组织化学染色及β-半乳糖苷酶活性检测.结果组织化学染色显示对照组术后各期的所有吻合部神经组织均无蓝染阳性细胞,而实验组术后各期的所有吻合部神经组织均有蓝染的阳性细胞;对照组术后各期吻合部神经组织中均未检测到β-半乳糖苷酶活性,实验组吻合部神经组织从术后2d到30 d都可检测到β-半乳糖苷酶活性.结论应用外源基因缝线可使外源基因转移至周围神经吻合口中并表达出具有生物活性的外源基因表达产物,为应用基因治疗促进神经功能的恢复提供了可行途径.
목적응용외원기인봉선행주위신경문합,탐토신경문합구직접전기인병사외원기인재문합구득이표체적가행성.방법구건함유대장간균(Escherichia coli,E coli)β-반유당감매(β-galactosidase,β-Gal)적결구기인(lacZ기인)급인류거세포병독(cytomegalovirus,CMV)계동자적PCMV β질립.응용통과침포처리적8-0의용니룡무창봉선행토좌골신경외막봉합.대조조응용침포과자당PBS용액적봉선,실험조응용침포과PCMV β질립용액적봉선진행신경봉합.분기취출신경문합부,진행β-반유당감매조직화학염색급β-반유당감매활성검측.결과조직화학염색현시대조조술후각기적소유문합부신경조직균무람염양성세포,이실험조술후각기적소유문합부신경조직균유람염적양성세포;대조조술후각기문합부신경조직중균미검측도β-반유당감매활성,실험조문합부신경조직종술후2d도30 d도가검측도β-반유당감매활성.결론응용외원기인봉선가사외원기인전이지주위신경문합구중병표체출구유생물활성적외원기인표체산물,위응용기인치료촉진신경공능적회복제공료가행도경.