中国病原生物学杂志
中國病原生物學雜誌
중국병원생물학잡지
JOURNAL OF PATHOGEN BIOLOGY
2007年
2期
89-92
,共4页
王学理%王兴龙%李晓艳%任林柱%张辉%段小宇
王學理%王興龍%李曉豔%任林柱%張輝%段小宇
왕학리%왕흥룡%리효염%임림주%장휘%단소우
新城疫病毒%NP基因%遗传变异
新城疫病毒%NP基因%遺傳變異
신성역병독%NP기인%유전변이
目的 分析新城疫病毒TL1株NP基因部分序列,并与代表性毒株进行比较.方法 根据GenBank登陆的新城疫病毒NP基因序列,设计了1对引物,用RT-PCR技术对新城疫病毒内蒙古分离株TL1的 NP基因进行整体扩增.将扩增产物提纯后克隆入pGEM-T easy 载体,通过酶切、PCR和测序进行验证.结果 测序拼接得出NP基因的序列长度为1 528 bp,该基因的ORF总长为1 470 bp,编码489个氨基酸.与GenBank下载的14株参考毒株比较NP基因编码区全核苷酸序列和氨基酸序列,发现TL1株与鹅源新城疫NA-1株核苷酸的同源性为99.5%,氨基酸的同源性为99.0%;与鹅源新城疫ZJ1株核苷酸的同源性为97.6%,氨基酸的同源性为99.2%,而与传统疫苗株LaSota核苷酸的同源性为85.7%,氨基酸的同源性91.6%.结论 TL1株与鹅源新城疫NA-1株、ZJ1株的同源性极高,它们三者亲缘关系较近,同属于基因Ⅶ型新城疫病毒,该毒株相对于经典的NDV在NP基因上已发生了较大的变异.
目的 分析新城疫病毒TL1株NP基因部分序列,併與代錶性毒株進行比較.方法 根據GenBank登陸的新城疫病毒NP基因序列,設計瞭1對引物,用RT-PCR技術對新城疫病毒內矇古分離株TL1的 NP基因進行整體擴增.將擴增產物提純後剋隆入pGEM-T easy 載體,通過酶切、PCR和測序進行驗證.結果 測序拼接得齣NP基因的序列長度為1 528 bp,該基因的ORF總長為1 470 bp,編碼489箇氨基痠.與GenBank下載的14株參攷毒株比較NP基因編碼區全覈苷痠序列和氨基痠序列,髮現TL1株與鵝源新城疫NA-1株覈苷痠的同源性為99.5%,氨基痠的同源性為99.0%;與鵝源新城疫ZJ1株覈苷痠的同源性為97.6%,氨基痠的同源性為99.2%,而與傳統疫苗株LaSota覈苷痠的同源性為85.7%,氨基痠的同源性91.6%.結論 TL1株與鵝源新城疫NA-1株、ZJ1株的同源性極高,它們三者親緣關繫較近,同屬于基因Ⅶ型新城疫病毒,該毒株相對于經典的NDV在NP基因上已髮生瞭較大的變異.
목적 분석신성역병독TL1주NP기인부분서렬,병여대표성독주진행비교.방법 근거GenBank등륙적신성역병독NP기인서렬,설계료1대인물,용RT-PCR기술대신성역병독내몽고분리주TL1적 NP기인진행정체확증.장확증산물제순후극륭입pGEM-T easy 재체,통과매절、PCR화측서진행험증.결과 측서병접득출NP기인적서렬장도위1 528 bp,해기인적ORF총장위1 470 bp,편마489개안기산.여GenBank하재적14주삼고독주비교NP기인편마구전핵감산서렬화안기산서렬,발현TL1주여아원신성역NA-1주핵감산적동원성위99.5%,안기산적동원성위99.0%;여아원신성역ZJ1주핵감산적동원성위97.6%,안기산적동원성위99.2%,이여전통역묘주LaSota핵감산적동원성위85.7%,안기산적동원성91.6%.결론 TL1주여아원신성역NA-1주、ZJ1주적동원성겁고,타문삼자친연관계교근,동속우기인Ⅶ형신성역병독,해독주상대우경전적NDV재NP기인상이발생료교대적변이.
