湖南中医药大学学报
湖南中醫藥大學學報
호남중의약대학학보
JOURNAL OF HUNAN COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2007年
3期
11-13
,共3页
谭劲%李元聪%陈明%陈安%彭楚湘
譚勁%李元聰%陳明%陳安%彭楚湘
담경%리원총%진명%진안%팽초상
槟榔提取物%口腔黏膜%成纤维细胞%增殖
檳榔提取物%口腔黏膜%成纖維細胞%增殖
빈랑제취물%구강점막%성섬유세포%증식
目的 为研究口腔黏膜下纤维化的修复机制,建立体外人口腔黏膜成纤维细胞增殖模型.方法 体外培养口腔黏膜成纤维细胞,并用波形蛋白、角蛋白免疫细胞化学方法鉴定;分别用0、5、50、100、150、200 μg/mL浓度的槟榔提取液对培养的成纤维细胞诱导,MTT法检测细胞增殖.结果 波形蛋白表达阳性,而角蛋白表达阴性;50、100 μg/mL槟榔提取物促进口腔黏膜成纤维细胞增殖.结论 培养的细胞为纯化的成纤维细胞,槟榔提取物诱导口腔黏膜成纤维细胞增殖的最佳浓度为50～100 μg/mL.该模型可为进一步的研究提供实验基础.
目的 為研究口腔黏膜下纖維化的脩複機製,建立體外人口腔黏膜成纖維細胞增殖模型.方法 體外培養口腔黏膜成纖維細胞,併用波形蛋白、角蛋白免疫細胞化學方法鑒定;分彆用0、5、50、100、150、200 μg/mL濃度的檳榔提取液對培養的成纖維細胞誘導,MTT法檢測細胞增殖.結果 波形蛋白錶達暘性,而角蛋白錶達陰性;50、100 μg/mL檳榔提取物促進口腔黏膜成纖維細胞增殖.結論 培養的細胞為純化的成纖維細胞,檳榔提取物誘導口腔黏膜成纖維細胞增殖的最佳濃度為50～100 μg/mL.該模型可為進一步的研究提供實驗基礎.
목적 위연구구강점막하섬유화적수복궤제,건입체외인구강점막성섬유세포증식모형.방법 체외배양구강점막성섬유세포,병용파형단백、각단백면역세포화학방법감정;분별용0、5、50、100、150、200 μg/mL농도적빈랑제취액대배양적성섬유세포유도,MTT법검측세포증식.결과 파형단백표체양성,이각단백표체음성;50、100 μg/mL빈랑제취물촉진구강점막성섬유세포증식.결론 배양적세포위순화적성섬유세포,빈랑제취물유도구강점막성섬유세포증식적최가농도위50～100 μg/mL.해모형가위진일보적연구제공실험기출.
