中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2007年
7期
921-922
,共2页
孙志%荣墨克%金淑杰%单桂芬
孫誌%榮墨剋%金淑傑%單桂芬
손지%영묵극%금숙걸%단계분
S100B蛋白%ELISA方法%生化标志物
S100B蛋白%ELISA方法%生化標誌物
S100B단백%ELISA방법%생화표지물
目的 建立ELISA测定血清S100B蛋白的方法.方法 制备S100B单克隆和多克隆抗体,以双抗体夹心法测定血清S100B蛋白.结果 方法的平均回收率为93.7%-104%,批内及批间平均变异分别为3.7%和5.9%,方法的线性为0-12.5μg/l,参考值范围为0.14-0.38μg/l.结论 该法简便、快速、特异、敏感,适于临床常规应用.
目的 建立ELISA測定血清S100B蛋白的方法.方法 製備S100B單剋隆和多剋隆抗體,以雙抗體夾心法測定血清S100B蛋白.結果 方法的平均迴收率為93.7%-104%,批內及批間平均變異分彆為3.7%和5.9%,方法的線性為0-12.5μg/l,參攷值範圍為0.14-0.38μg/l.結論 該法簡便、快速、特異、敏感,適于臨床常規應用.
목적 건립ELISA측정혈청S100B단백적방법.방법 제비S100B단극륭화다극륭항체,이쌍항체협심법측정혈청S100B단백.결과 방법적평균회수솔위93.7%-104%,비내급비간평균변이분별위3.7%화5.9%,방법적선성위0-12.5μg/l,삼고치범위위0.14-0.38μg/l.결론 해법간편、쾌속、특이、민감,괄우림상상규응용.
