重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2009年
13期
1594-1595
,共2页
妊娠中期%唐氏综合征%产前筛查%产前诊断
妊娠中期%唐氏綜閤徵%產前篩查%產前診斷
임신중기%당씨종합정%산전사사%산전진단
目的 探讨妊娠中期唐氏综合征产前筛查与产前诊断对干预出生缺陷的重要作用.方法 对3 327例孕14～20周的孕妇采用酶联免疫方法 检测孕妇血中的AFP和β-HCG浓度,通过计算机软件计算危险系数(唐氏综合征风险值大于或等于1/275,神经管缺损AFP≥2.5MoMs).对唐氏高危的孕妇取羊水做染色体和基因诊断,神经管缺损高危者行超声波检查.结果 3 327例孕妇中筛查出唐氏综合征、神经管缺损、18和13三体高危212例,占6.37%;唐氏高危160例,占4.81%,有119例进一步确诊,发现4例异常妊娠;36例神经管缺损高危(占1.08%)中全部做超声检查,发现1例神经管缺损的胎儿;16例18和13三体高危中有4例做羊水染色体检查均为正常.结论 妊娠中期唐氏综合征和神经管缺陷的产前筛查结合其他方法 进行诊断,对干预出生缺陷有非常积极的意义.
目的 探討妊娠中期唐氏綜閤徵產前篩查與產前診斷對榦預齣生缺陷的重要作用.方法 對3 327例孕14～20週的孕婦採用酶聯免疫方法 檢測孕婦血中的AFP和β-HCG濃度,通過計算機軟件計算危險繫數(唐氏綜閤徵風險值大于或等于1/275,神經管缺損AFP≥2.5MoMs).對唐氏高危的孕婦取羊水做染色體和基因診斷,神經管缺損高危者行超聲波檢查.結果 3 327例孕婦中篩查齣唐氏綜閤徵、神經管缺損、18和13三體高危212例,佔6.37%;唐氏高危160例,佔4.81%,有119例進一步確診,髮現4例異常妊娠;36例神經管缺損高危(佔1.08%)中全部做超聲檢查,髮現1例神經管缺損的胎兒;16例18和13三體高危中有4例做羊水染色體檢查均為正常.結論 妊娠中期唐氏綜閤徵和神經管缺陷的產前篩查結閤其他方法 進行診斷,對榦預齣生缺陷有非常積極的意義.
목적 탐토임신중기당씨종합정산전사사여산전진단대간예출생결함적중요작용.방법 대3 327례잉14～20주적잉부채용매련면역방법 검측잉부혈중적AFP화β-HCG농도,통과계산궤연건계산위험계수(당씨종합정풍험치대우혹등우1/275,신경관결손AFP≥2.5MoMs).대당씨고위적잉부취양수주염색체화기인진단,신경관결손고위자행초성파검사.결과 3 327례잉부중사사출당씨종합정、신경관결손、18화13삼체고위212례,점6.37%;당씨고위160례,점4.81%,유119례진일보학진,발현4례이상임신;36례신경관결손고위(점1.08%)중전부주초성검사,발현1례신경관결손적태인;16례18화13삼체고위중유4례주양수염색체검사균위정상.결론 임신중기당씨종합정화신경관결함적산전사사결합기타방법 진행진단,대간예출생결함유비상적겁적의의.
