口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2009年
3期
271-273
,共3页
刘鑫%谢伟丽%温广武%张晓东
劉鑫%謝偉麗%溫廣武%張曉東
류흠%사위려%온엄무%장효동
溶胶-凝胶%生物玻璃%SiC纳米线
溶膠-凝膠%生物玻璃%SiC納米線
용효-응효%생물파리%SiC납미선
目的:测定所制备58S生物医用玻璃陶瓷的机械性能和生物活性.方法:采用溶胶-凝胶法制备单相58S玻璃A组,以超长β-SiC纳米线为增韧体,根据所混合SiC纳米线的质量分数15%、25%、30%和40%制备复合生物玻璃陶瓷B、C、D、E组(每组5个试件),烧结后均加工成标准试件.测定三点弯曲强度及断裂韧性;扫描电子显微镜观察基体断口形貌.结果:随超长β-SiC纳米线质量分数的增加,58S生物玻璃陶瓷基体的抗弯强度先上升后下降,而断裂韧性随β-SiC纳米线质量分数的增多呈线性增加.统计分析结果表明,各组两两间三点弯曲强度和断裂韧性的差异均有统计学意义(P<0.05).复合生物玻璃陶瓷在SBF中的XRD衍射结果表明仍有羟基磷灰石的成核和生长.结论:新方法合成的58S活性生物医用玻璃陶瓷可兼备优良的机械性能与生物活性.
目的:測定所製備58S生物醫用玻璃陶瓷的機械性能和生物活性.方法:採用溶膠-凝膠法製備單相58S玻璃A組,以超長β-SiC納米線為增韌體,根據所混閤SiC納米線的質量分數15%、25%、30%和40%製備複閤生物玻璃陶瓷B、C、D、E組(每組5箇試件),燒結後均加工成標準試件.測定三點彎麯彊度及斷裂韌性;掃描電子顯微鏡觀察基體斷口形貌.結果:隨超長β-SiC納米線質量分數的增加,58S生物玻璃陶瓷基體的抗彎彊度先上升後下降,而斷裂韌性隨β-SiC納米線質量分數的增多呈線性增加.統計分析結果錶明,各組兩兩間三點彎麯彊度和斷裂韌性的差異均有統計學意義(P<0.05).複閤生物玻璃陶瓷在SBF中的XRD衍射結果錶明仍有羥基燐灰石的成覈和生長.結論:新方法閤成的58S活性生物醫用玻璃陶瓷可兼備優良的機械性能與生物活性.
목적:측정소제비58S생물의용파리도자적궤계성능화생물활성.방법:채용용효-응효법제비단상58S파리A조,이초장β-SiC납미선위증인체,근거소혼합SiC납미선적질량분수15%、25%、30%화40%제비복합생물파리도자B、C、D、E조(매조5개시건),소결후균가공성표준시건.측정삼점만곡강도급단렬인성;소묘전자현미경관찰기체단구형모.결과:수초장β-SiC납미선질량분수적증가,58S생물파리도자기체적항만강도선상승후하강,이단렬인성수β-SiC납미선질량분수적증다정선성증가.통계분석결과표명,각조량량간삼점만곡강도화단렬인성적차이균유통계학의의(P<0.05).복합생물파리도자재SBF중적XRD연사결과표명잉유간기린회석적성핵화생장.결론:신방법합성적58S활성생물의용파리도자가겸비우량적궤계성능여생물활성.