解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2009年
5期
794-797
,共4页
卢瑾文%杨菁%李风和%徐望明%龙文%徐兰萍%苏红%谢青贞
盧瑾文%楊菁%李風和%徐望明%龍文%徐蘭萍%囌紅%謝青貞
로근문%양정%리풍화%서망명%룡문%서란평%소홍%사청정
骨桥蛋白%胚胎着床%黏附%扩展%基质金属蛋白酶%酶联免疫吸附测定法%小鼠
骨橋蛋白%胚胎著床%黏附%擴展%基質金屬蛋白酶%酶聯免疫吸附測定法%小鼠
골교단백%배태착상%점부%확전%기질금속단백매%매련면역흡부측정법%소서
目的 探讨骨桥蛋白(OPN)对小鼠胚泡黏附、扩展的影响及机制. 方法 采用纤维蛋白铺板微滴培养法培养胚胎,观察并统计重组小鼠OPN(rmOPN)、OPN抗体及精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸多肽(RGD)对胚泡的脱带、黏附和扩展的影响;采用24孔板培养胚胎,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测胚泡培养液基质金属蛋白酶2和9(MMP-2、-9)的浓度. 结果不同浓度的OPN组间胚泡的脱带率、黏附率与对照组相比无显著性差异(P>0.05);但1.0 mg/L和10.0 mg/L OPN组可促进小鼠胚泡提前扩展,72h囊胚扩展率与对照组相比差异有显著性,10.0 mg/L组72h的扩展率显著高于OPN 0.1 mg/L组(P<0.05).OPN抗体和RGD均显著抑制胚泡的脱带、黏附和扩展,与对照组相比,差异有显著性,且随着浓度的增加,抑制作用越明显.OPN促进胚泡分泌MMP-2及MMP-9,且存在时间和剂量依赖性. 结论 OPN在体外可通过促进小鼠胚泡的扩展和分泌MMP-2、-9来调节小鼠早期胚泡着床.
目的 探討骨橋蛋白(OPN)對小鼠胚泡黏附、擴展的影響及機製. 方法 採用纖維蛋白鋪闆微滴培養法培養胚胎,觀察併統計重組小鼠OPN(rmOPN)、OPN抗體及精氨痠-甘氨痠-天鼕氨痠多肽(RGD)對胚泡的脫帶、黏附和擴展的影響;採用24孔闆培養胚胎,酶聯免疫吸附測定(ELISA)法檢測胚泡培養液基質金屬蛋白酶2和9(MMP-2、-9)的濃度. 結果不同濃度的OPN組間胚泡的脫帶率、黏附率與對照組相比無顯著性差異(P>0.05);但1.0 mg/L和10.0 mg/L OPN組可促進小鼠胚泡提前擴展,72h囊胚擴展率與對照組相比差異有顯著性,10.0 mg/L組72h的擴展率顯著高于OPN 0.1 mg/L組(P<0.05).OPN抗體和RGD均顯著抑製胚泡的脫帶、黏附和擴展,與對照組相比,差異有顯著性,且隨著濃度的增加,抑製作用越明顯.OPN促進胚泡分泌MMP-2及MMP-9,且存在時間和劑量依賴性. 結論 OPN在體外可通過促進小鼠胚泡的擴展和分泌MMP-2、-9來調節小鼠早期胚泡著床.
목적 탐토골교단백(OPN)대소서배포점부、확전적영향급궤제. 방법 채용섬유단백포판미적배양법배양배태,관찰병통계중조소서OPN(rmOPN)、OPN항체급정안산-감안산-천동안산다태(RGD)대배포적탈대、점부화확전적영향;채용24공판배양배태,매련면역흡부측정(ELISA)법검측배포배양액기질금속단백매2화9(MMP-2、-9)적농도. 결과불동농도적OPN조간배포적탈대솔、점부솔여대조조상비무현저성차이(P>0.05);단1.0 mg/L화10.0 mg/L OPN조가촉진소서배포제전확전,72h낭배확전솔여대조조상비차이유현저성,10.0 mg/L조72h적확전솔현저고우OPN 0.1 mg/L조(P<0.05).OPN항체화RGD균현저억제배포적탈대、점부화확전,여대조조상비,차이유현저성,차수착농도적증가,억제작용월명현.OPN촉진배포분비MMP-2급MMP-9,차존재시간화제량의뢰성. 결론 OPN재체외가통과촉진소서배포적확전화분비MMP-2、-9래조절소서조기배포착상.
